在我国，唐氏综合征（Down syndrome）是一种常见的染色体异常疾病，大约每750个新生儿中就有一个可能患有这种疾病。由于唐氏综合征患者的外貌特征与常人有所不同，因此，社会上对他们的称呼——“唐氏综合征脸”也随之而来。这个称呼却充满了误解和歧视。今天，我们就来揭开“唐氏综合征脸”的神秘面纱，了解那些被误解的微笑。
一、什么是“唐氏综合征脸”？
我们要明确一点，“唐氏综合征脸”并不是一个医学上的专业术语，而是一种社会上的俗称。它主要指的是唐氏综合征患者的一些面部特征，如：眼距宽、鼻梁低、耳朵位置低、口唇厚等。
表格1：唐氏综合征患者常见面部特征
| 特征 | 描述 |
|---|---|
| 眼距宽 | 眼睛之间的距离较远，给人一种呆滞的感觉。 |
| 鼻梁低 | 鼻梁较平坦，给人一种塌鼻子的印象。 |
| 耳朵位置低 | 耳朵位置较低，靠近颈部。 |
| 口唇厚 | 口唇较厚，给人一种嘟嘟嘴的印象。 |
| 舌体肥大 | 舌体较大，有时会伸出口腔。 |
二、被误解的微笑
提到“唐氏综合征脸”，很多人首先想到的可能是那些可爱的微笑。这种微笑背后却隐藏着许多不为人知的辛酸。
1. 智力障碍：唐氏综合征患者普遍存在智力障碍，他们的认知能力、语言能力、生活自理能力等方面都会受到不同程度的影响。
2. 生活自理能力差：由于智力障碍，唐氏综合征患者的生活自理能力较差，需要家人和社会的长期关爱和照顾。
3. 心理压力：面对社会的歧视和误解，唐氏综合征患者及其家人往往承受着巨大的心理压力。
三、消除误解，关爱唐氏综合征患者
1. 加强宣传教育：通过媒体、网络等渠道，普及唐氏综合征的相关知识，消除人们对唐氏综合征患者的误解和歧视。
2. 尊重和理解：尊重唐氏综合征患者的人格尊严，理解他们的生活困境，给予他们关爱和支持。
3. 提供专业服务：为唐氏综合征患者提供专业的康复训练、教育支持、就业指导等服务，帮助他们融入社会。
4. 倡导平等观念：倡导平等、包容的社会观念，让唐氏综合征患者享有平等的权利和机会。
唐氏综合征患者是一个特殊群体，他们需要我们的关爱和理解。让我们共同努力，消除“唐氏综合征脸”的误解，为这些可爱的微笑撑起一片蓝天。
在这个充满爱的世界里，每一个生命都值得被尊重。让我们携手共进，为唐氏综合征患者创造一个美好的未来。
全世界唐氏儿长同一张脸,你知道这是为什么吗
世界上有各种各样的留念日，不同的国度也有本人的留念日，每年的三月二十一日是一个普通而特殊的日子，这一天是世界唐式综合证书日，从名字上，我们能够晓得这一天某种疾病的周年岁念日，实践上，许多人不晓得唐氏综合症是什么，或者假如四周没有发作唐氏综合症有什么特征，唐氏综合症是什么样的，唐氏综合症也称为先天性无知，这是一种由染色体突变惹起的遗传性疾病，这种疾病是由一位名叫唐·兰登的外国医生于发现的，由于患有这种病症的人具有类似的身体特征，因而他们将姓氏取为，将此病症命名为唐氏综合症。
在正常状况下，唐氏综合症患者的鼻子相对扁平而小，外耳和下耳较小，嘴唇相对较粗，眼睛间隔较宽，且外侧较高，斜，我通常喜欢伸出舌头，具有这种病症的人通常具有类似的外观，除了外观类似外，唐氏综合症患者通常有类似的病症和智力低下，免疫力削弱，因而，他们的患病率比普通人要高得多，他们的均匀预期寿命只要二三十岁，为什么唐氏儿的外观如此类似，在社交网络平台上，假如我们搜索唐氏综合症的患者，我们会发现他们的总面子部特征十分类似，以至给人以克隆的视觉效果，即便这种外观曾经成为一种肯定您能否患有唐氏综合症的根据。
实践上，患有唐氏综合症的人有这种类似的特殊外观的缘由是由于他们比普通人多二十一号染色体，基因的微小变化会招致人的外貌发作很大变化，正是这种多余的染色体的存在毁坏了基因组正常遗传物质之间的均衡，并使唐氏综合症患者具有特殊的表面，父母如何避免婴儿成为唐氏儿，通常，准妈妈在怀孕期间需求去医院停止多达十二项检查，其中包括唐式筛查，这项筛查工作能够在一定水平上提早检测孩子能否为唐氏儿，但精确率仅为百分之七十而不是百分百，这意味着婴儿仍有一定的患唐氏综合症的风险。
父母依然要认真思索，我晓得唐氏综合症比普通人多由一种二十一号染色体惹起，鲍的母亲在怀孕期间很容易接触化学物质，胎儿中的胎儿进一步增加了患唐氏综合症的可能性，因而，为了孩子的安康和平安，孕妇在怀孕期间应尽可能防止运用化学药品，例如新装修房屋中的甲醛，染发剂，指甲油和其他化装品，即便我们正常的人长时间暴露在辐射下，染色体突变也有一定的可能性，更不用说尚未出生的脆弱婴儿，因而孕妇还需求远离辐射环境，以避免其子女遭到影响。
什么是唐氏综合征
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
1866年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。
现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
扩展资料：
唐氏综合征的临床表现
1、特殊面容：这是生活中最初判断唐氏综合征的最直接的依据，患儿会出现眼距宽，眼裂小，鼻根低平，舌胖，常伸出口外，流涎多等症状。并且，患者的身材矮小，四肢短，手指粗短。
2、智力障碍：智力障碍也是唐氏综合征患者的一个具有特征的临床表现，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显。
3、性发育延迟：男性患儿长大后不会有生育能力，但女性患儿长大后有月经，也有可能生育。
4、其他：先天性心脏病也是唐氏综合征患儿一个常见的临床表现，并且，患儿容易发生感染，这是因为其免疫功能下降所导致的。
参考资料来源：百度百科-唐氏综合征
国际脸是什么意思
国际脸俗称“国际脸儿”在医学上被称为“唐氏综合症”，又为“伸舌样痴呆或21-三体综合征”，是一种染色体病。它是一种遗传病。
目前，先天性疾病已成为婴儿死亡的主要原因。目前已有7000多种不同的可遗传的先天性疾病，唐氏综合征就是其中一种发病率较高的染色体疾病。
据估计，我国目前约有60万以上唐氏综合征患者，由此所引起的经济负担约达20个亿。
扩展资料：
孕前避免甲状腺肿大，可避免此症状。
“国际脸儿”是种遗传病。据介绍，30岁以下孕妇生患儿的几率为1/1000；35岁后上升至1/200，并且这一几率随着孕妇年龄的增长而增长。
什么是染色体疾病，专家做了一个形象的比喻：我们经常把染色体比喻成一列火车，共有46节车厢，车厢内装载的物质是一种叫做基因的特殊物质，每节车厢内约有上千个基因。染色体既可发生数目异常，也可导致结构畸变，由此而发生的疾病为染色体病。
因其常常表现为具有多种畸形的综合征，故又称染色体综合征，唐氏综合征就是其中之一，是人类中最常见的染色体病。
除了可见的“国际脸儿”，唐氏综合征患者还有严重的智力低下；50%有各种先天性心脏病；男性患者无生育能力，女性患者偶有生育能力，所生子女1/2将发病；患儿得白血病的风险比正常人高10-20倍；常有听力障碍，生活不能自理。
参考资料：国际脸—百度百科
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