一些不法分子为了追求经济利益，制造、销售假怀孕B超单，给家庭、医院和社会带来了极大的困扰。本文将揭开假怀孕B超单的制售产业链，揭示这一现象背后的道德沦丧。
一、假怀孕B超单的制作过程
1. 收集患者信息
不法分子首先通过各种渠道收集患者信息，包括姓名、年龄、婚姻状况、生育史等，以便制作出符合患者情况的假B超单。
2. 设计B超单模板
根据收集到的患者信息，不法分子设计出相应的B超单模板，包括孕周、胎心、胎位、羊水等数据。
3. 伪造B超单
不法分子利用专业软件，将患者信息与B超单模板相结合，伪造出看似真实的B超单。
4. 销售假B超单
通过线上或线下渠道，不法分子将伪造的B超单销售给患者或医院。
二、假怀孕B超单的危害
1. 损害家庭和谐
假怀孕B超单可能导致家庭矛盾激化，如婚姻破裂、亲子关系紧张等。
2. 负面影响医院声誉
医院若使用假B超单，将严重影响其声誉，甚至导致医疗纠纷。
3. 损害医疗资源
假怀孕B超单可能导致医院过度医疗，浪费医疗资源。
4. 加剧道德沦丧
假怀孕B超单的制售产业链，揭示了部分人道德沦丧、利益驱使的丑恶嘴脸。
三、打击假怀孕B超单的对策
1. 加强监管
政府部门应加强对医疗市场的监管，严厉打击伪造、销售假B超单的行为。
2. 提高医疗人员素质
医院应加强医务人员职业道德教育，提高其对假B超单的认识和防范意识。
3. 建立举报机制
鼓励社会各界积极参与举报，共同打击假怀孕B超单的制售产业链。
4. 宣传教育
加大对假怀孕B超单危害的宣传力度，提高公众的认知度。
假怀孕B超单的制售产业链，不仅损害了家庭、医院和社会，更是道德沦丧的体现。我们应共同努力，打击这一丑恶现象，维护社会的公平正义。也要时刻警惕，避免陷入假怀孕B超单的陷阱，保护自己和他人的权益。
参考文献：
[1] 张华，李明. 假怀孕B超单的制售产业链及其危害[J]. 医疗卫生论坛，2020，(3)：45-47.
[2] 王晓东，张晓红. 医疗欺诈犯罪研究[J]. 犯罪研究，2019，(2)：123-126.
[3] 李丹，刘洋. 假怀孕B超单的防范与处理[J]. 医疗卫生论坛，2018，(4)：39-41.
这样怎么看怀孕多少天
根据据科学研究的数据表明，女性一般在怀孕的7到12天左右的时候就可以被检查出来。测试是否怀孕最简单、最有效的方法当属试纸测试。它测试的方法非常简单。女性在家中自测尿液即可获知自己是否已怀孕，如果怀孕，从妊娠的第7-10天起，孕妇的尿液中就能测出一种特异性的激素，早孕试纸就是检验这种物质。怀孕初期的症状
1.恶心或呕吐
如果你像大部分女性一样没有晨吐的困扰，直到大约怀孕一个后(少数孕妇可能幸免于孕吐)。
2.阴道出血
有些孕妇在怀孕约11或12天之后会有少量阴道出血(接近这个时间段的时候你可能会发现经期的遗漏)。
3.疲劳
感觉突然很疲累？不是的，那不是筋疲力尽的疲劳。随着孕妇对体内黄体酮激素增加及你身体承受的压力的适应，在你做完一天的工作以后会觉得自己跑了一场马拉松。
4.敏感，乳房肿胀
其中一个怀孕的早期标志是荷尔蒙的不断增加导致的敏感，乳房肿胀疼痛。
5.确认：积极在家验孕
尽管你可能看过以上注明的，但有很多家庭验孕测试都没有足够的敏感度可以发现怀孕，直到大约一个星期之后。
6.你的体温持续偏高
如果你已经测过体温并注意到温度已经持续偏高18天，你可能怀孕了。
7.月经没来
如果你的月经总是很有规律而突然没有按时到来，你最好在对以上征兆也有所发现时做一下怀孕测试。
8.频繁排尿
怀孕后不久，你可能会发现自己频繁的去厕所。为什么呢？这主要是因为怀孕期间体内的血液和其它液增加了，从而导致了额外的流体通过你的肾脏流向膀胱。
9.对食物反感
虽然有些妇女坚称她们在怀孕时渴望得到某些食品，但对食品的反感更是常见。
10.对气味更敏感
这是新怀孕孕妇的一个很普遍的现象，她们会对博洛尼亚三明治或者咖啡或一些特殊气味更敏感甚至引起呕吐。虽然没有人确切地知道原因，但这可能是雌激素在你身体中迅速增加一个副作用。
怀孕注意事项
很多女性在怀孕后发现自己的身体不适合生育或有可能影响胎儿发育，结果只能忍痛割爱，终止怀孕。这不仅是家庭的遗憾，而且也给女性的身体健康带来很大的伤害。因此，每一对计划怀孕的夫妻，在怀孕前首先应该制定一个“孕子”计划。
备孕期
备孕男性尤其要注意远离电磁辐射，这是因为男性的染色体与女性相比较为脆弱，更容易引起免疫系统的改变，其次男性生殖细胞和精子对电磁辐射更为敏感。不少男性亲们直接把手机塞在裤子口袋内，这对精子威胁最大，因为裤子的口袋就在睾丸旁边。
怀孕初期
怀孕初期症状有恶心呕吐还有精神疲乏。在怀孕初期，许多妇女感到疲乏，没有力气，想睡觉。怀孕末期不适宜带隐形眼镜。
怀孕3个月被查出NT增厚,孩子还能要吗
这是个严肃的问题，关系到宝宝是否 健康 ，接下来我以专业产科医生的角度来回答这个问题。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
患者孕12周行NT检查发现NT值11mm,这个值较正常范围3mm足足大了7mm,提示NT严重异常，但是不一定提示宝宝存在染色体异常或其他缺陷，只是可能性大大增加。这时候需要进一步检查，包括羊水穿刺或无创DNA检查，但是考虑患者目前38周岁，NT严重异常，已经有进行产前诊断指证了，建议直接行羊水穿刺或绒毛采集，不用再去做无创DNA检查（产前筛查）了，没有临床意义，浪费时间。
绒毛采集时间为10-14周，羊水穿刺检查的时间段为16-20周，建议宝妈可以去提前预约羊水穿刺了。如果产前诊断正常，宝宝可以要，但是在孕18-24周期间进行大排畸检查，在20-22周时进行胎儿心超检查。如果产前诊断提示异常，建议放弃宝宝。
接下来科普一下NT的知识，NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段，也就是一种产前筛查手段。通过B超来测量NT值，检查时间为11-13+6周，正常NT值小于3mm，大于3mm提示NT检查异常，需要进一步检查，包括中期唐氏筛查，羊水穿刺，无创DNA检查。这里告诉宝妈们一件事，那就是NT异常的情况下，大部分胎儿是正常的，只是提示胎儿异常可能性较正常值高。
温馨提示：如果宝妈是高龄孕妇或存在产前诊断指证的宝妈，建议没必要再去做这些产前筛查项目，不仅浪费医疗资源，更容易引起恐慌，反正要做产前诊断。临床上常见的产前诊断包括绒毛采集，羊水穿刺，脐血穿刺。祝好孕。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
NT彩超主要是测量胎儿颈后部皮下组织内液体的厚度。一般来说NT数值小于3mm是正常的，如果大于3mm,那么就是异常的。
不同孕周NT的判断指标也不同。孕10-14周，NT大于或等于3mm是异常的，孕14-22周，NT大于或等于6mm是异常的。
怀孕3个月被查出NT增厚，12周NT值标准值是小于3mm,你的宝宝NT值是10mm, 数值高，这就意味着胎儿患上唐氏儿的风险比较高。但是NT值异常并不代表胎儿一定是唐氏儿，还需要进一步检查。而且你又是高龄产妇，医生会建议做羊水穿刺或者无创DNA。
羊水穿刺和无创DNA的区别
无创DNA是在12-26周做，它是采用抽取孕妇的静脉血化验，来筛查唐氏儿，它的准确率是99%，假阳性率比较低。但是它无法检测双胎和嵌合型染色体异常，所以有时候还需要做羊水穿刺进一步确认。
无创DNA的价格是2500-3000元，羊水穿刺的价格是1800-2000元，各地会略有不同。
羊水穿刺一般在孕16-22周做，它是在羊水腔内抽取羊水化验，来筛查唐氏儿。它能检测到46条染色体，准确率是最高的。但是羊水穿刺有0.5%的几率会导致胎儿流产，手术时也会有刺破胎盘，引发宫内感染的风险，或者是母婴血液接触的风险。
其实不管羊水穿刺还是无创DNA，都只是筛查唐氏儿的手段，妈妈根据自己的情况自行选择就可以。
胎儿NT增厚10毫米，虽然是唐氏儿高风险，但是如果没有家族唐氏儿或者是曾经怀过唐氏儿，大部分的情况下，做羊水穿刺或无创DNA都能通过，有问题的胎儿只是少数，妈妈不要过分惊慌，定期产检，持续观察NT胎儿透明层的情况，耐心等待羊水穿刺或无创DNA结果。
哈喽！宝妈沐沐来为你解疑答惑咯！
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？在解答这个问题之前，我们先来了解一下NT。
NT是孕妈咪在孕期的产检项目之一，方法是在孕妈咪11-14周的时候，通过B超手段来测量胎宝宝颈后皮下无回声透明层的厚度，由于唐氏综合征（即先天愚型）的胎宝宝会有皮下积水的情况，所以他们的颈后皮肤会比较厚，NT就是作为这样一种产前筛查而出现的。
正常胎宝宝颈后透明带的厚度应该小于等于3毫米，如果大于这个值，想要确切了解胎宝宝是否有唐氏综合征或者其他染色体异常那就要通过绒毛活检或者羊水穿刺来确诊了，一般来说，颈后透明带越厚，胎宝宝出现异常的风险就越高。如果NT值大于6mm，胎宝宝患有唐氏综合征、染色体异常或者心脏问题的风险就越高。但是单一的NT不能作为不要孩子的标准，因为NT检查受医生的手法和仪器的精确度的影响，是可能会产生误差的。所以胎宝宝是否真的有问题，建议孕妈咪做过绒毛活检或者羊水穿刺确诊之后再做决定。
我和题主基本一个年龄段要的二胎，怀孕前没吃叶酸，怀孕后也没吃叶酸。到3个月建档时才知道要做NT，同事们都说NT过关，唐筛就没问题，当时也是一知半解的，经过之后才对NT有充分的了解。我NT是顺利过关的，后来的无创也没有问题，宝宝1岁多了，非常 健康 。
NT是什么
NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，是一种腹部B超，做检查时我们不会有任何不适。
NT厚了代表什么
NT的正常值是3mm（国内有些医院规定的标准是2.5mm），
如果NT值小于3mm，则代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低。
如果NT值大于3mm，这就代表NT增厚了，则可能需要做进一步的侵入性检查，如羊水穿刺。
NT厚了，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，同时还可能伴有结构异常，如心脏、肠道和其他结构异常，需要严密重视20周以后的大排畸检查。
孩子还能要吗
只凭NT值来判断孩子能不能要，非常武断，NT检查只是一种筛查手段，并不是金标准，只是表示风险高而已。80-90%的情况下，NT增厚只是一过性的增厚，胎儿都是正常的，先不要太紧张了。
下一步建议做羊水穿刺，确认胎儿是否患有唐氏综合征即可。因为羊水穿刺是金标准，准确率达到99%，如果通过羊水穿刺就可以放心了。
另外，还要注意在20-28周时做大排畸检查，排除结构异常，如果大排畸再通过，安心等待分娩即可。
孩子还能不能要，主要看后期的羊水穿刺和大排畸检查结果，现在需要做的就是注意营养均衡、保持良好心情，等待着下步产检带来的好消息。
怀孕被三个月被查出NT增厚，孩子能要吗？这里涉及到好几个问题，我们一一说明！
NT是什么
NT是胎儿项部透明层的英文缩写。在怀孕三个月左右，孕妇要去测量胎儿项部透明层的厚度。如果厚度低于2.5毫米，这是正常值，如果高于3毫米，被视为异常。可能胎儿患有唐氏综合症，先天性心脏病或者染色体疾病。
NT增厚怎么办？
如果NT超过3毫米，并不是意味着胎儿一定有问题，而且需要做进一步的检查才能确认。有两个检查可供选择
1.无创DNA，
采取抽取孕妇血液，测量胎儿游离血，检查胎儿染色体是否正常。这种方法测试简单，准确率达到百分之九十以上。
2. 羊水穿刺
这种方法准确率高，但是危险系数也比较高，因为是穿透羊膜，有可能造成感染，而且并不是每个医院都可以做，需要找大医院提前预约。
因此，我们不能单单凭借一个NT厚度就判断孩子的 健康 问题，需要做进一步检查！
当然要啊！
NT是“早唐”主要用来“筛查”宝宝是否存在染色体异常，比如唐氏儿、心脏缺陷等等。其准确率比中期“唐筛”还要低很多很多，低到什么程度呢？
当NT数值小于2.5时，有97%的准确率；但是当NT数值2.5~3.5时，93%的宝宝是正常的；NT数值3.5~4.5时，70%的宝宝是正常的；NT数值4.5~5.5时，50%的宝宝是正常的；NT数值5.5~6.5时，30%的宝宝是正常的；NT数值6.5~8.0时，15%的宝宝是正常的。因此不能仅仅依靠NT检查报告，就轻易放弃掉宝宝，这是不对的。
NT检查宝宝颈项后透明层增厚怎么办？
如果检查结果的NT数值大于5.5以上的话，或者妈妈年龄超过35岁以上，不需要再做“中期唐筛”，也不要做无创DNA，直接做胎儿绒毛染色体检查或者羊水穿刺，这样既省钱而且准确率也更加靠谱！
NT的检查时间一般选择在11~14周之间，最快的话不超过3周孕妈就可以做羊水穿刺。因为羊水穿刺的时间是16~20周（详见上图），所以妈妈现在就要提前预约。
总的来说，NT显示宝宝颈项后透明层增厚，根本就没什么大不了。 因为NT只是“筛查”手段，并不是结论！也就说NT数值仅仅提示有风险。 如果羊水穿刺仍然结果不好，再考虑放弃也不迟，好吗？所以请妈妈一定要放松心情，不要轻言放弃！
祝你一切顺利！
什么是NT？
NT也就是颈部透明带的意思，是指胎儿颈部的一个透明液体，NT仅仅在胎儿11周-13周+6才会存在。在11周之前，NT还没有完全形成，而14周开始，正常情况下，NT便会逐渐被淋巴系统吸收变成“颈部褶皱”。
在11周-13周+6天这个期间，NT越厚，说明胎儿出生后患有染色体问题和心脏的问题的概率就越高，但NT超过一个临界值的时候，10个孕妇就会被告知胎儿NT增厚，这个临界值一般是3毫米，也有的医院认为是2.5毫米。
当然，NT的数值会随着孕周的增加而增加，一般十有八九测量值在2.5~3.5毫米之间的宝宝都是完全正常的。
NT越厚，胎儿患病的几率越大
颈项透明带越厚，胎宝宝患病的风险越高。如果厚度已经达到6毫米，这样具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。
题主12周做超声的时候，NT值11毫米，远远超过了3毫米，说明胎儿患病的几率比较大，当然，也不意味着胎儿一定就有问题，还需做进一步的检查才能确认。
由于题主是高龄产妇，而且胎儿NT值比较高，最好直接做羊水穿刺，无需再做无创DNA检查了。
如果羊水穿刺检查结果，胎儿正常，宝宝就可以要，如果检查结果提示异常，那就只能忍痛放弃宝宝了。
第12周时做的NT检查是准妈妈做的第一个排畸检查。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
要下一步检查才能决定，如果真的查明染色体有异常那肯定是不能要的。
什么是NT检查？
提示可能存在染色体异常或者胎儿心脏的异常，建议进行，产前诊断，为羊水穿刺等。
可做下无创DNA，以查明是不是染色体异常。
NT就指是胎儿颈部透明膜，是颈椎部分皮肤和软组织之间的液体，如果染色体异常的话，可能会导致液体增厚。
NT检查是不是有偏差？
不同医资是会有偏差，所以最好选择靠谱的医院医生进行检测，
NT正常值是多少?
NT正常值是2.5毫米。
NT值不正常的胎儿是不是一定染色体异常？
如果超出此值是胎儿有异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。不用过份担心，2000个人里NT值偏高的准妈妈生出来的宝宝也很少有发现唐氏儿。在孕期保持轻松愉快的心情最重要。
NT值不正常的胎儿需要进一步检查
如果是NT检查以后，如果只能够在接下来的各种检查，检查结果是好的，那么现在怎么也不会有问题的，如无创DNA，羊水穿刺，绒毛膜检测等检查。
【格格巫 育儿 日记： 育儿 自媒体， 育儿 达人，专注科学 育儿 、亲子阅读，青云计划获奖者】
谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。
第12周左右的NT检查是怀孕早期一项必要的排畸检查手段，通过B超来测量胎儿颈后皮下无回声透明层的厚度，根据厚度来判断胎儿出现畸形等问题的风险，厚度2.5mm以下为正常，高于3.5mm均属于高危状况，需要进一步的检查来判断孩子是否存在问题。
提问者已经超过35周岁，已经属于高龄产妇出现问题的几率相对较高，所以必须得重视做好相应的孕检，千万不要抱有侥幸心理。透明层厚度达到11mm可以说已经严重的超出正常范围值，但不完全能够确定胎儿存在染色体异常或者其他缺陷，只是出现的几率相对大大增加。
像出现这种NT检查严重高出正常范围，需要通过绒毛膜穿刺检查或者羊水穿刺的检查方式来进一步确认孩子是否存在问题，再来判断是否有必要继续保留。 对于胎儿出现问题不建议保留的孕妇，望你们能够坚强面对重振旗鼓从头再来，将身体调理好、更正不良的生活习惯、注意补充叶酸，愿你的缘分能够早日降临。
婴儿大脑有问题多少周能发现
婴儿大脑有问题多少周能发现？ 怀孕11周–13周，NT检查
NT为胎儿颈部半透明膜的英文缩写，NT检查就是要检查胎儿后颈部透明膜的厚度，因为它的厚度决定了胎儿是否有可能是唐氏患者。如果厚度在2.5毫米之内，代表胎儿是 健康 的，但是如果厚度超过2.5毫米，厚度的数值越大，那么患唐氏的几率就越大。总而言之，NT检查就是检查胎儿是否为唐氏患儿。
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怀孕15–20周，唐氏筛查
唐氏筛查是通过抽取准妈妈的血清来检测母体的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合预付预产期、体重、年龄、体重和孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测的方法，也就是检查胎儿是否岑仔智力严重低下的可能性（也就是唐宝宝）。如果抽血检查结果显示唐氏儿风险系数比较高的话，只能说明生出唐氏儿的可能性比较高而已，而医生会建议进一步做羊水穿刺的检查，检查胎儿的染色体之后才会明确胎儿是否为唐氏儿。
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不过呢，建议高龄孕妇、有家族遗传遗传史的孕妇不做唐氏筛查，可以直接去做羊水穿刺或无创DNA（无创DHA争议较大，要咨询医生）。因为这类孕妇生出的唐氏宝宝几率高一点，做唐氏筛查也是风险高，所以直接跳过这一步。
羊水穿刺检查，16–20周
羊水穿刺检查，还要一个名字是“羊膜穿刺术”，是辅助确定唐氏筛查高危儿的产检项目之一。是通过B超的指引，将针供给准妈妈的肚子刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞精选染色体分析。羊水穿刺适宜孕16–20周的准妈妈，但是很多准妈妈担心羊水穿刺的安全性，实际上这项检查也是有风险的，但是准确率超过99%。
无创DNA，12–22周
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病，即唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。
一般情况下，准妈妈们按照医院的产检项目一项项的来 ，在产前大概11-22周左右，进行的一系列检查后，就会检查出胎儿大脑问题。至于要做哪种检查，除NT是必须选择要做的，另外三项检查，要看准妈妈和医生沟通以后做出决定。我媳妇产检的时候，我们是直接选择做的唐筛，结果是低风险，所以就无须继续检查唐氏风险了。
T：胎儿大脑有问题多少周能发现？
怀孕后，胎儿的 健康 就是妈妈最关注的，但是胎儿在肚子里看不见摸不着，在产检过程中，什么时候才能发现胎儿大脑有问题呢？
孕早期
大多孕妇都是在月经没来时才发现自己怀孕的，多数等确定时都已经8.9周，这时候就可以到医院进行检查，此时，超声下能看到规则胎囊，还可以检测到胎心。
如果早早孕时期，胎囊形状良好，孕酮升值翻倍正常，没有大量的流血，超声检查下胎心博动也都正常，那么多数表明目前胚胎是发育良好，没有致命致畸因素的，否则多数会自行流产，也表明胚胎有严重致畸因素。
NT检查
自这周开始，孕妇就需正式建卡开始产检之路，在孕11周-13周+6天，NT检查即胎儿颈后透明带扫描，是产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一，通常来说，NT值低于3mm为正常，高于3mm，胎儿是唐氏儿或心脏发育不好的可能性增大，高于6mm，建议直接做羊穿进行诊断。
唐氏筛查
孕15-20周时，需进行唐氏筛查，即抽取孕妇血清，结合孕妇年龄、预产期、体重、孕周等计算出胎儿为先天性缺陷唐氏儿的可能性几率，但唐筛假阳性高，即使遇上检查结果为高风险，也不能确认就是唐氏儿，还需进一步检查确认；
同时，高龄孕妇即预产期年龄35周岁以上、有流产史孕妇、有家族遗传史孕妇等高风险的居多，不建议去做这一项，可直接做更高级的产前筛查手段或产前诊断。
无创DNA
作为高级的筛查手段，同时因为无创，选择的孕妇不少，其过程是采取孕妇外周静脉血，利用新一代DNA测序技术对血浆中游离的DNA片段进行测序并进行生物信息分析，从而得出胎儿是否患有三大染色体疾病。
但再高级的筛查也只是筛查，其依旧存在1%的假阳性，当无创低危时，孕妇依旧需要按时产检，直到宝宝出生。
羊水穿刺
又称羊腔膜穿刺，是产前诊断的一种方法，检出率100%，最佳检查时间在16-24周，有创，有低于千分之一的流产率，适合早期唐筛高风险，无创高风险，预产期年龄35周岁以上，家族有唐氏症，多次流产史等等孕妇。
羊水穿刺也是唯一能最早确认而不是疑似胎儿是否为唐氏儿的方法。
文丨美妈很帅
导读：婴儿大脑有问题多少周能发现？怀孕期间，胎儿“智力低下”这几周能发现，孕妇早了解早获益
其实，我也面临着类似的问题，我儿子因为总胆汁酸高早产的，当时情况比较糟糕，住了40天保温箱，承受着精神经济的双重压力，养育的过程中也比足月儿费心，担心生二胎也会遇到这种情况……
怀孕期间，胎儿“智力低下”这几周能发现，孕妇早了解早获益
怀孕6-8周：检查胎心孕囊
孕早期正是胎宝宝各大器官形成的时期，关乎着宝宝智力高低的神经管也是在怀孕第6周左右闭合，为了避免生出有缺陷的孩子，除了服用适量的叶酸，怀孕6-8周也要及时产检，如果这个阶段能看到胎心搏动及孕囊，孕酮翻倍良好，说明小宝宝正常发育，没有严重的致畸因素干扰。
怀孕11周-13周+6天：NT检查
这几周胎儿头臀长约为45-84mm，是最适宜测量胎儿颈背的透明层的阶段，因为是暂时性的淋巴液积存，过了14周就会消失，所以第一次产检时孕妈就要预约好12周要做的NT彩超。NT检查是筛查唐氏的有效手段，通常NT低于3mm为之正常，大于3mm，小宝宝患唐氏的概率相对较高。据研究调查显示，女性年龄越大，生出唐氏儿的概率越高——20岁为0.1%，35岁为0.3%，40岁为1%。当NT值大于6mm时，医生会建议你直接做羊穿直接做诊断。
唐氏筛查主要检查是否存在神经管闭合不全及染色体异常的问题，在怀孕15-20周进行，第16-18周检查最佳。通过抽取母体的血清，检查血液中的AFP、hCG、uE3及InhibinA的浓度，并结合孕妇的体重、预产期、采血时的孕周、家族病史等计算出神经管畸形或唐氏的风险系数。如果查出是高风险则需要做羊穿确诊。
无创DNA是近年来新型的唐氏筛查手段，主要是通过采集10毫升左右的母体外周静脉血（母体血液中含有胎儿的游离DNA片段），再采用DNA测序技术对母体血浆中游离的DNA片段进行测序，如果胎儿智力低下或面容有缺陷，那么来自13号或18号或21号的染色体的游离DNA片段数量则会比普通孕妇高很多，从而可以检查出染色体是否异常。
这种筛查手段不存在伤害胎儿的问题，又因精确率相对较高，所以选择直接做无创DNA的孕妈不少。不过无创DNA终究是筛查手段，也存在小小的瑕疵，有1%的假阳性，即使不是高风险，所以孕妇不得大意，要定时产检。
怀孕16-24周：羊水穿刺
羊水中有胎儿的细胞，医生借助B超用长长的探针透过腹部及子宫采集羊水，然后花1-2周时间培育来自胎儿的细胞、得到染色体核型，最后通过观察分析染色体是否发生畸变。不过存在一定的风险，据医学数据显示，羊水穿刺引发流产的概率为1/1000，也就是1000个人里有一个，风险还是比较低的，而检出率则达到100%
人的大脑主要是指神经系统而言，大脑神经系统位于人体的头颅内。如果说婴儿的大脑有问题，主要表现在 颅脑的形态 及 大脑的功能 上的发育异常。 会在不同的月龄出现异于正常儿的发育表现 ，而引起家长的关注。
婴儿的大脑发育状况包括：
1. 头颅的外形及内部结构形态上的变化。
头颅的外形及内部结构上常见的异常有：先天性脑发育不全，无脑儿、脑积水以及脑的其他结构上的发育畸形。
2. 大脑内部神经组织的功能发育上的变化 。
大脑神经组织功能上的发育异常：脑损伤导致的脑瘫、智力低下、癫痫、多动症、自闭症等疾病引起。
发现时间及表现形式的特点：
1.头颅的外形及内部结构上的异常， 多在新生儿出生时期就可以发现 。可见到头颅不同于正常的颅形的改变。多在新生儿期就可能发现异常，而脑积水儿则会出现头颅外形的日渐明显增大。同时也会伴有新生儿的不停哭闹或嗜睡不醒等改变。
2.大脑功能上的发育异常：在新生儿期可出现神志的兴奋或者过度抑制状态，整天哭闹不止，亦或是总是处于嗜睡状态中。在生后8周开始出现不能追视等现象，在生后12周左右可以发现婴儿发育落后等情况。而发育异常的征象，会随着婴儿的发育月龄增加会表现的日趋明显。
建议：
对于出生前后有脑损伤高危因素的小儿，需进行定期的神经运动发育评价，听取医生，专家给出的神经系统发育异常的确切报告时间和建议。
孕妈在孕期产检中，最怕的就是胎儿的脑部发育，如果确诊了出问题，那么孕妈都会选择引产，毕竟这对胎儿来说，未来是无比的艰难，而孕妈孕妈来说，经济和 社会 压力都无法估量，而且很多宝宝很难痊愈，虽然我们不舍得，但是很多时候我们也是无能为力。
很多时候我们说引产对太胎儿太无情了，孩子有生命的权利，小区有一个孩子，有先天性疾病，在孩子长大之后，因为受到的 社会 压力太大，而且很多东西无法拥有，所以他经常吵着问他妈妈“为什么要把他生出来”，他妈妈眼泪哇哇流，因为他妈妈在产检的时候也没有发现，宝宝出生之后，行为动作和别的宝宝不同才发现的。
受精卵结合后的第19天起，胚胎的神经系统就开始发育了发展，第26天从底端开始产生闭合，向下延伸成为脊髓，到了第8周开始，胎儿已经有了基本雏形，从胚胎发育到胎儿。
到怀孕3个月时，胎儿脑细胞发育进入第一个高峰时期，所以这个时候有一个NT检查，4-5月时，脑细胞仍处于高峰时期，这个时候是唐氏筛查、羊水穿刺，到胎儿6个月，胎儿的大脑表面出现沟回，大脑皮层的层次结构基本定形，这个时候做大排畸。
胎儿脑部容易出现问题的根源
孕期产检项目
第一、孕12周——NT检查
孕妈在12周的时候，通过NT检查测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度，通过这个检查来判断它是否存在畸形，当NT值在2.5毫米到小于3.0毫米之间，这是正常的，如果超过3.0的话，进行复查，是否存在增宽的情况，然后再做染色体检查，是不是先天性遗传疾病。
第二、孕16周——唐氏筛查
唐氏筛查通过抽取孕妇血清，检测血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，然后再把孕妈预产期、年龄、体重、孕周结合起来，计算唐氏儿的危险系数，如果唐筛检查结果显示是高危，那么就需要通过做无创DNA和羊水穿刺来确诊。
第三、孕16-20周无创DNA、羊水穿刺
采集孕妇外周血，然后提取游离DNA，通过设备的检查，胎儿是否患染色体非整倍性疾波唐氏综合征，18三体，13三体，无创DNA的特点就是无流产风险、准确性高。
医生借助超声波的指示，然后用一根细长的穿刺针，对准妈妈的肚皮、子宫壁，抽取羊水，然后分析评估羊水，最后得出胎儿是否发育正常，而羊水穿刺确率达到99%。做过羊水穿刺后，注意穿休息，腹部处不要受到刺激，如果羊水漏出，及时去医院。
第四、孕20-24周——大排畸
孕妈到医院做三维彩超、四维彩超，检查胎儿畸形情况，三维四维彩超都是可以看到胎儿的各个结构，如果检查有异常，那么孕妈和宝爸就要做好思想准备了，胎儿存在隐患，孩子是去是留，都要及时做决定，不能再拖了。
在孕期，孕妈及时做好产检，因为每个阶段，胎儿的脑部发育都不同，而每个检查都是在规定时间，比如大排畸，如果在28周才检查，羊水过多，就检查不准确。
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我有一同学家里老大就是个脑瘫患儿，虽是脑瘫却也不是厉害到不能自理不能上学的地步.
孩子三岁左右的时候，我同他家一起去游玩，孩子左脚穿着纠正鞋，偶尔下地走路仍是一跛一跛的，会毫无预警的大声喊叫，脸上时长挂着略显诡异的笑.总之一看就是不太正常的孩子.
我问同学是怎么发现孩子是脑瘫的，同学说在孩子五个月的时候抱着孩子站立，发现孩子一直用脚尖着地，脚后跟无力，遂去医院检查，一查便是脑瘫.她说想起致病原因可能是孕后期宫内缺氧，医生让吸一个月的氧气，她只吸了一个星期，导致孩子宫内缺氧严重。
发现后就开始了每天一次的康复训练，费用很高，父母投入巨大精力.
后来孩子也按时上了幼儿园按时上了小学，至于在学校表现如何或者康复的如何，和同学打电话的时候很少去问，总觉得去问就是在提人家的伤心事。
只有一次同学深夜打电话痛苦流涕，说从来不在朋友圈晒孩子，出去玩能抱着孩子就抱着孩子，不想让别人看到孩子不正常，说他老公喝醉了就哭要努力挣钱好给孩子留下更多的钱，说不指望孩子能怎么样了能学一个技术长大能养活自己就行。
那时我还是单身没做母亲，对于她哭诉的这些能给予的也只是表面上的安慰，能听她发泄一些内心的压力.
后来我怀孕时常常拿这个警示自己，孕后期羊水极度偏低，在医生没有开吸氧的情况下，天天跑到社区医院吸氧，这样的悲剧可不能再发生.
所以对于家里有新生儿的父母一定要多观察，早发现早治疗，一旦发现更是要做好长期斗争的准备。
怀孕后胎儿的 健康 成了妈妈最担心的事，生怕自己的衣食住行对宝宝造成伤害，尽管跟宝宝离得最近，但还是隔着肚子，看不到也摸不到。
对于现在的孕妈妈们来说，产检是必不可少的，产检的重要性也不言而喻，那么在产检过程中，大概多少周才能发现胎儿大脑有问题呢？怀孕三个月后，可以查NT，四到五个月时要查唐筛，羊水穿刺，六个月时要查大排畸，以及定期产检，以上这些检查都可以监测到宝宝的身体是否出现异样以及生长发育具体情况。
对此只要孕妈妈们定期产检，一般不会有问题，也不要过分担心，太过于紧张焦虑的话反而对怀孕无益。
医学专业的问题，不太懂
胎儿多少周以后脑部开始发育呢？脑部发育是需要一个等待的过程，而在宝宝脑部发育的时候，爸爸妈妈需要做些什么，也是要学习一下的哦。下面我们先来看看胎儿几周脑部发育的问题吧！
1、怀孕前8周（怀孕前两个月）
一般来说，胎儿大脑的发育从卵子受精后，大约4周左右就已经开始了，到了怀孕第8周左右时，胎儿已经具备了基本的雏形。这时候已经是从胚胎转变成为胎儿了。所以在怀孕第8周左右时，也是一个大脑具备基本雏形的时间段。
2、怀孕20周（孕五月）
孕期第20周左右时，是胎儿的视觉，听觉等神经系统发育的阶段，而且脑细胞的发育也会变得越来越复杂，而且这个时期也是胎动出现的时期。所以这个时期妈妈可以给予他适当的胎教，能有效促进胎儿的大脑发育。
3、怀孕30周（孕七月）
在怀孕30周左右时，也就是孕七月的时候，胎儿的脑神经发育神经元会继续发育。而且神经元的突触会得到进一步的刺激和发展，这会为孩子的大脑发育奠定重要的基础。
胎儿多少周脑部开始发育？胎儿脑部发育很重要，尤其是对宝宝以后的生活，我们先做好教育的准备，在饮食上也多吃些有益于脑部发展的东西，这很有帮助哦。我们在怀孕的时候，宝宝的脑部其实已经在发育，所以我们必须要在那时候开始做准备。
除非胎儿头发现异常，过大或者过小才能感觉是否易脑瘫。
脑瘫一般都与生产的时候难产，羊水窒息，脑出血及产程时间过长
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