生育年龄的推迟，越来越多的家庭开始关注孕期筛查。其中，唐筛作为孕期筛查的重要环节，备受关注。一些研究指出，唐筛高危的人群中，男孩的比例较高。本文将围绕这一现象，探讨唐筛高危与男孩之间的关联，以及背后的原因。
一、唐筛与高危筛查
1. 唐筛简介
唐筛，即唐氏筛查，是一种通过检测孕妇血清学指标，预测胎儿非整倍体染色体异常风险的产前筛查方法。它主要针对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和神经管缺陷等三种染色体异常疾病。
2. 高危筛查
高危筛查是指在唐筛中，孕妇的血清学指标超出正常范围，提示胎儿存在染色体异常风险的筛查。高危孕妇需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以确定胎儿是否存在染色体异常。
二、唐筛高危与男孩之谜
1. 研究发现
有研究表明，在唐筛高危人群中，男孩的比例较高。这一现象引起了广泛关注，人们不禁要问：为什么唐筛高危的人群中，男孩的比例较高？
2. 可能原因
（1）性别差异
有研究表明，男孩在胚胎发育过程中，染色体异常的风险高于女孩。这可能是导致唐筛高危人群中男孩比例较高的原因之一。
（2）孕妇因素
孕妇的年龄、体重、健康状况等都会影响唐筛结果。其中，高龄孕妇、肥胖孕妇等，其唐筛高危风险较高。而这些孕妇中，男孩的比例也相对较高。
（3）社会因素
随着社会观念的转变，越来越多的家庭希望生育男孩。这可能导致孕妇在唐筛过程中，对男孩的关注度更高，从而增加了男孩在唐筛高危人群中的比例。
三、应对措施
1. 提高公众对唐筛的认识
加强对唐筛的宣传，提高公众对唐筛的认识，使孕妇充分了解唐筛的重要性，降低唐筛高危风险。
2. 关注孕妇健康状况
关注孕妇的年龄、体重、健康状况等因素，对高危孕妇进行针对性干预，降低染色体异常风险。
3. 倡导性别平等观念
倡导性别平等观念，消除对男孩的偏好，让家庭更加关注女孩的健康成长。
唐筛高危与男孩之谜，揭示了孕期筛查中性别因素的重要性。面对这一现象，我们需要提高对唐筛的认识，关注孕妇健康状况，倡导性别平等观念，共同为下一代的健康成长保驾护航。
唐筛高危的都是怀女孩的多吗
不是这样的，唐筛高危不能判断是男孩还是女孩。如果唐筛能判断男孩女孩，那做B超、香港验血的早都失业了。
我同事他媳妇怀孕时唐筛高危，又去做了羊水穿刺，结果一切正常，后来生了男孩。另一个同事唐筛高危，去做了无创DNA，预产期超2周，到42周生的，也是一个男孩。当然，也有唐筛高危是女孩的，但是和唐筛结果是没有关系的。
当AFP值小于1，且HCG值大于0.5时，有95%的可能性是女孩。
当AFP值大于1，且HCG值小于0.5时，有95%的可能性是男孩。
AFP值大于1，可能是男孩。
AFP值小于1，可能是女孩。
AFP值和HCG值均大于1时，男孩可能性大。
AFP值和HCG值均小于1时，女孩可能性大。
AFP和HCG检测的原理是免疫反应，不管是化学发光法还是酶联免疫法，原理相同，只是标记物不同而已。
检测试剂中已经有相关的抗体，抽取孕妇静脉血，检测的是血清中有没有相关的抗原，而无法检测DNA。不能获取人的染色体，就无法知道是X还是Y染色体，从而是无法知道是男孩还是女孩的。
AFP值、HCG值大于1还是小于，只是说血清中AFP的浓度是大于1 还是小于1，和染色体半毛钱关系都没有。
唐筛的假阳性率非常高，唐筛是否高危不是只靠血液检查的结果，还要结合孕周、体重高、年龄和预产期等情况综合判断，如果年龄偏大，往往是高危。这种方法只是一种唐氏综合征的筛查，并不是判断男女的依据。
如果唐筛高危，胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步确认。
1、B超直接检测胎儿的性别，做完唐筛，说明已经是16-18周了，这时胎儿的生殖器已经发育完整，用B超可以清晰判断。
2、通过DNA测定的方法，抽取孕妇静脉血，检测有没有Y染色体，如果有Y染色体则是男孩，没有则是女孩。
3、通过中医把脉的办法尝试一下，男左女右，左边的脉象比较强的是男孩，右边强的是女孩。
你认为唐筛看男女准吗？你有过类似经历吗？一起来聊聊吧！
不是哦！唐氏高危跟生男生女，没有任何关系！
唐氏筛查结果中的唐氏高危跟男孩女孩没有直接关系，这个结果说明一个问题：就是怀的宝宝可能会有“唐宝宝”……但也只是可能，需要做进一步的检查筛选。
我怀孕的时候，做唐诗筛选也是唐氏高危，当时很难受，也很纠结，也小不懂事儿，没有做任何的后续检查，宝宝生出来是男孩子。后来查阅了很多资料，也表示：检查结果是高危的不见到宝宝就会有问题，唐筛结果正常的也不见到没问题，这些检查方面其实精准度还不够高，期待中国的医疗技术将来能对此做成非常精准的检测结果。
以下是一些小常识分享给各位：
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合症患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。
当然，爸爸妈妈们不必担心，优生优育的情况下，多数宝宝都是 健康 的。导致唐氏宝宝的因素有许多，除了遗传因素之外，跟现在的环境、工作压力等等各方面都有关系。
相信不少孕妈都听过根据唐氏筛查数据可以判断出胎儿性别，大概依据是这样的——当AFP值小于1，且HCG值大于0.5时，有95%的可能性是女孩。当AFP值大于1，且HCG值小于0.5时，有95%的可能性是男孩。AFP值大于1，可能是男孩。
于是不少孕妈又在这个数据基础上总结出一个规律那就是凡是唐筛高危的，多数都是女孩，也就是HCG值大于0.5真的就是女孩！我想说这个说法是没有任何科学依据的，这只是一个偶然吧。记得表妹唐筛结果也是高危，后来做的无创，预产期到了生了男孩;我老家一个嫂子唐筛高危超过预产期一周，生男孩。网上不少孕妈唐筛高危生女孩……
唐氏筛查是通过抽取孕妈静脉血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
想要提高唐氏筛查的准确率，孕妈可以这样做1、检查前1天晚上8点后避免进食，到第2天早上9点前抽血以后吃东西，这样检查结果准确率会相对高一些。
2、怀孕15～18周之间进行对检查结果影响比较小。如果就算高危，孕妈还有足够的时间选择羊水穿刺或是无创dna。
唐筛查的是孕妈妈血液中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后把这个结果结合孕妈妈的年龄、孕周、体重等信息通过计算机精密计算出胎宝宝患唐氏综合征的几率，是高危还是低危， 唐氏综合症是胎儿一种常染色体异常，跟决定胎儿性别的性染色体无关，唐筛高危的有男宝宝也有女宝宝，就像唐氏儿里面有男宝宝也有女宝宝一样，并不会有性别的差异。 （图片来自网络）
题主以前怀第一胎女儿的时候唐筛是高危，怀第二胎也是高危，并不代表着第二胎的性别就一定跟第一胎是一样的，倒是说明胎宝宝有可能是唐氏儿， 题主与其担心这个，不如先听听医生怎么说，然后根据医生的建议做无创DNA或者羊水穿刺，进一步看看胎宝宝究竟是不是唐氏儿，我觉得这才是最主要的。
写在后面：做唐氏筛查的时候，很多孕妈妈都会拿到唐筛高危的结果，但是 唐氏筛查只是作为孕妈妈产检当中的一种筛查，并不是确诊唐氏儿的手段，唐氏筛查的准确率为60%-70%左右 ，也就是说，唐筛高危的不一定是唐氏儿，唐筛低危的不一定就不是唐氏儿， 所以在查出唐筛高危之后，孕妈妈也不要有太大的心理负担，听取医生的建议做进一步的检查确诊，才是最主要的。
这俩个有关系吗？
唐氏筛查结果看男女准吗
唐氏筛查 的结果看男女可信吗?唐氏筛查的结果看男女准不准?唐氏筛查结果看男女是怎么看?唐氏筛查结果怎么看?唐氏筛查有几种结果?下面与我一起来了解。
唐氏筛查结果看男女怎么看
唐氏筛查是一种检测胎儿是否有先天缺陷的方法，无法辨别男女。若家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确。
首先看β-HCG的MOM值：
0.4以下，绝大多数是男孩;
1.0以上，绝大多数是女孩;
介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。
然后，结合两项数值(β-HCG和AFP)一起看，更为准确：
β-HCG的MOM值越低(<0 4=”” afp=”” mom=””>1)，就越可能是男孩;
β-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。
另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，β-HCG值都偏高，AFP值却都偏低。
唐氏筛查结果看男女准吗
唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态，和判断 生男生女 并没有关系。很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是 经验 之谈，没有科学依据，只能供参考而已。
通过唐氏筛查结果看男女不靠谱，关于生男生女的预测，大家要知道这几点：
1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过 B超 看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。
2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、 妊娠反应 流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学，没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟酸儿辣女”一样。
3、如果您非常想知道胎儿性别，目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的，因为各家医院都有相关规定，严格要求医生保守B超看出性别的结果，男女平等，生男生女一样好。
唐氏筛查有几种结果
唐筛检查是孕妇 产检 必做的项目，唐氏筛查化验孕妇 血液 中的甲型胎儿蛋白(AFP)，人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用 计算机 精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
1、高危范围
(1)甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。
(2)绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。
(3)医生还会将甲胎蛋白值，绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄，体重， 怀孕 周数输入 电脑 ，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。
2、正常范围
但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270”，有的则是小于1/380”。
唐氏筛查结果怎么看
孕妇需要在怀孕15～20周之间进行唐氏筛查。唐氏筛查是在孕妇的血液检查基础上进行，评估血液中各种不同的指标，包括：人绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲胎蛋白(AFp)、雌三醇(uE3)、抑制素A(inhibin-A)等。
判断唐筛风险，主要看3个数字：
1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。
2、绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270”，有的则是小于1/380”。
唐氏筛查的精准度
根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案，在5% 假阳性率前提下，孕中期二联，三联筛查和四联筛查，对唐筛检出率分别应大于60%，70%和80%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐宝宝”的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的 高龄孕妇怀有“ 唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，或者无创DNA的检测，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
做唐氏综合征筛查还可检查何种 疾病 ?
检查血清AFP、HCG、uE3、Inhibin A还可筛查出 神经 管缺损(NTD)、18-三体综合征及13-三体综合征的高危孕妇。
如何得知筛查的结果?
孕妇于抽血后1周后回门诊做例行 产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺，明确诊断。
唐氏筛查结果评估
高危结果
(1)确诊是否的确为唐氏儿
准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以，接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。
确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。
(2)唐氏儿的处理
唐氏综合征还没有比较有效的 治疗方法 ，最好是终止妊娠。
低危结果
(1)确诊是否的确为唐氏儿
一般而言，唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同 决定 的，可能引起误差，最好采血排除遗传性的呆傻疾病。
(2)坚持 孕期 检查
坚持做其他 孕期检查 ，准确了解胎儿的发育状况。
综合症状
唐氏患儿具有严重的 智力障碍，伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的 心血管 等疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的 精神及经济负担。
谁会生出“唐氏儿”?
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。(30岁以上的怀孕妇女生出唐氏患儿的几率成倍增加)
如何筛查?
一般来说，做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查(空腹不是必须的)。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
筛查包括抽取孕妇静脉血，以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺 激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)(中期四项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样在假阳性率5%时，可以查出80%以上的唐氏儿。
1、产前筛查
在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法， 化学 发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，一般多采用时间分辨免疫荧光法和 化学发光法。
2、无创DNA检测
基因检测手段应用于产检，该技术2010年开始进入临床。原理很简单，胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。抽5ml的母血，就足够检测出胎儿的DNA。
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唐筛数值都小于1生男孩对吗
生养孩子是一件很不容易的事，从怀孕前的各种准备和各项检查到怀胎十月，然后分娩，最后养宝宝。我们今天就怀孕期唐筛这项检查这个话题来讨论，有很多人都说唐筛数值都小于1生男孩对吗，这个说法到底是不是正确的？下面请看小编的述说。
唐筛数值都小于1生男孩对吗
这种说法是不可取的。唐氏综合症是人类常见的一种染色体病由于唐氏患儿智力严重低下生活完全不能自理几乎所有的发达国家对孕妇都会进行唐氏筛查。唐氏筛查都只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查跟胎儿的性别完全没有关系。
唐筛的筛查过程
1、第一孕期。这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度加上验血测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2、第二孕期。孕妈妈在第15~20周时接受抽血医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
3、绒毛膜取样术。孕妈妈要进行此项检查时务必先与医生仔细讨论因为这属于侵入性检查即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。
4、羊膜穿刺检查。这也是属于侵入性的检查但其风险比绒毛膜取样术来得较小。透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水进行检测能得知胎儿的染色体是否有异常状况进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果其准确率高达99%以上。
可能对老一辈的人来说，还是会喜欢男孩子一点，但是作为这个时代的年轻家长们这种想法可千万使不得。因为不管是生男生女，其结果都是一样的，就是他们都是自己的孩子，只要作为家长的我们懂得教育，一直到老孩子都会孝顺自己的。而且家长们一定要熟悉各项产检的意义之所在，对于“唐筛数值都小于1生男孩对吗”这个问题的答案就肯定是错误的。
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