生育年龄逐渐提高，高龄孕产妇比例逐年攀升。为了降低新生儿出生缺陷的风险，唐筛（即唐氏筛查）成为孕产妇普遍关注的焦点。不少孕产妇对唐筛临界风险感到担忧，本文将围绕唐筛临界风险展开，解读其背后的真相，并提供相应的应对策略。
一、唐筛临界风险的定义及原因
1. 唐筛临界风险的定义
唐筛临界风险是指在唐筛检查过程中，胎儿非整倍体染色体异常的概率介于高风险与低风险之间。具体而言，临界风险意味着胎儿患有唐氏综合征（即21-三体综合征）的概率约为1/270，高于正常人群，但低于高风险阈值。
2. 唐筛临界风险的原因
（1）孕妇年龄：高龄孕妇染色体异常的概率较高，因此唐筛临界风险相对较高。
（2）孕妇体重指数（BMI）：BMI过高或过低都可能影响唐筛结果的准确性。
（3）孕周：孕周越小，唐筛结果的准确性越低，临界风险概率也随之增加。
（4）其他因素：如孕妇吸烟、饮酒、接触有害物质等。
二、唐筛临界风险要不要紧？
1. 临界风险并非绝对
需要明确的是，唐筛临界风险并非绝对，只是表明胎儿非整倍体染色体异常的概率介于高风险与低风险之间。实际上，大部分临界风险的孕妇所生的宝宝是健康的。
2. 临界风险可能带来的影响
（1）心理压力：临界风险可能给孕妇带来心理压力，影响其情绪。
（2）经济负担：进一步检查可能增加经济负担。
（3）生活影响：部分孕妇可能因担忧胎儿健康而影响正常生活。
三、应对唐筛临界风险的策略
1. 保持冷静：孕妇要保持冷静，避免过度担忧。
2. 了解相关知识：通过查阅权威资料、咨询医生等方式，了解唐筛临界风险的相关知识。
3. 选择合适的检查项目：根据自身情况，选择合适的检查项目，如无创产前检测（NIPT）等。
4. 适当调整生活方式：保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动等。
5. 寻求心理支持：与家人、朋友或心理咨询师沟通交流，缓解心理压力。
唐筛临界风险并非可怕，了解其背后的真相并采取相应策略，有助于减轻孕妇的心理压力，保障母婴健康。在面对唐筛临界风险时，孕妇要保持冷静，积极应对，共同迎接新生命的到来。
唐筛结果是临界风险问题大不大 宝宝知道
病情分析：
您好，知道您心里一定很着急。唐氏筛查不是确定胎儿是否是先天愚型的标准，有的检查出来是高危的，但是孩子出生以后仍然是健康的。您的检查值是处于低危和中危的临界值，所以风险系数更低。当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。
抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)指导意见：
如果想确诊的话，就需要做羊水穿刺检查，是在b超的定位下，抽取少量的羊水进行检查，一般不会对您和宝宝造成不良的影响。
祝您和您的宝宝健康！
孕期唐筛有临界风险怎么办 –
这是篇非科普文，只能算是个人经验，写出来给遇到同样问题的孕妈妈们宽宽心的。
关于孕期的烦恼，既然以唐筛为题，那就先从它说起吧。
怀大宝时的孕检很简单，怀孕三个月以后开始每个月去做一次彩超就可以了，那是2009年。时隔近十年以后，我以为也一样。
于是在孕二个月时去做了第一次彩超，本来二宝并非来自期待，当彩超报告显示胎心胎芽单活胎等字样时，一种我可以保护他的念头还是润了我眼眶——我有点个人英雄主义倾向。
第二次来孕检已经是四个月以后了，医生说:你怎么现在才来，早该做唐筛了。我说我不知道啊，我以为和以前怀孕孕检一样啊。
那做就做呗，反正也不贵，两百出头吧。
一周以后，结果出来了，唐筛三项结果里，有两项是正常的，如图:
其中唐氏综合征（21三体）项检测数值是1:394，接近高风险值1:270。
所以报告显示我的检查结果是，我这一项存在临界风险，就是差不多到高风险的意思。
先说一下1:394是什么意思，可以这么理解:394个新生宝宝里，可能有一个是唐宝宝（记住句前还有“可能”两字，即也可能全都不是），这主要提示大家唐筛的准确率并不高，网上资料说50%，普通人记这百分比意义不大，只要知道它准确率低就行，先不要过度紧张。
医生建议做无创dna，排除生下唐宝宝的风险。
这也没有问题，作为一个孕妈妈，关心宝宝的健康是正常的，毕竟如果真的是唐宝，他生活得也没有尊严。
但是另我反感的是什么呢——
负责这项“业务”的医生的业务感太强，你实事求是地说有必要排查风险就可以了，但是她在不停地介绍无创dna的准确率同时还以“前几天医院引产了好几个有问题的”来施加孕妈妈的压力，说出“好多有问题的”——让她们必须做无创dna。
实际上，当时我已经孕19周了，在这个胎龄其实可以直接做羊水穿刺检查，只是这一项费用是无创dna的一半，而且，估计做羊水穿刺的话，引导做无创dna的医生可能没有提成吧，她这么跟我说的:查出临界风险以后，下一步必须先做无创dna，不能直接跳过无创去做羊穿。
我说这些并不是说我抗拒无创dna及羊水穿刺检查，更不是说要抗议医院方面乱收费，这些都是应该的，没有什么不合理。我特别反感这个医生的态度——你必须去做无创dna，胎儿很可能有问题，那得及时引产了。
我是属于心大那种人，也就是传说中的盲目乐观主义者，所以其实她的话对我影响并不大，我也并没有立即去做，主要那时身上现金不够，虽然她说可以微信支付宝，我也没钱，于是就说钱不够，明天再来。她留了我电话，也把她电话留我，让我明天来找她。（这些行为对于作为一个有资深销售经验的我来说，蛮好的，起码我潜意识里明白，做不做无创dna，对她来说，看来比对我更重要）
回去以后在网上翻了半天关于唐筛的资料，得出结论:是个必要的检查，但是唐筛的结果即使已经是高风险，宝宝也未必是唐宝，看过最高风险的一名孕妈是唐氏综合征21三体是1:80，宝宝健康。
至此，我心里有数了。
不过，我爱人就不同了，他翻的资料和我翻的资料截然不同之处是:他专门去查唐宝宝的图片资料，心里难受得不行，哪怕只是可能的1／400，他会想到的是，我腹中的就是那特别的1个——悲观主义者。
查资料的时候发现有的孕妈妈被医生说的吓得茶饭不思，终日以泪洗面。
写这篇文章的意义就是为这些人写的——正常检查就行，不要太多忧虑。
无创dna的结果显示染色体正常，也即:我怀的是个健康宝宝。
我跟朋友们说起这件事，朋友们说，现在去做唐筛即使是低风险医生也会让你做无创dna的，那时忘记跟你说了——孕检时 直接要求做无创dna检查就行，不用做唐筛检查了，因为都得到那一步。
而我做护士的亲戚说，查唐筛的不管一胎二胎都很容易提示风险，都得做无创dna，但是极大部分宝宝是正常宝宝的。
还是那句话——检查是应该做的，但是不要被唐筛结果吓到，被医生的话吓到，不是近亲，不在污染区，没有烟酒等不良习惯，你得相信自己及宝宝多一些，正常心情迎接检查就好了。
无创dna的费用——我们这里目前是1480元，其他地区不详，这个话题告一段落，接下来简单进入下一话题:
负责无创dna的医生在带我去抽血时加了我微信，我的检查结果是她后来微信告诉我的。
让我到时找她拿检查报告（和平时去固定点拿报告不同）。
如果不出意料的话，拿报告时她该跟我推荐自存脐带血了。
因为她的微信朋友圈发的比较频繁的就是关于脐带血保存的文章。
诸如:
很多类似的脐带血救了亲人或者自己命的文章。
不过，我一早就关注了丁香医生和丁香妈妈，科普文章也看过了，截图到这里，给大家参考一下吧:
希望以上能给孕妈妈们带来一些帮助，下一篇写孕期的第二个烦恼——孕期发胖，喜欢的朋友请关注吧!
唐筛多少值全是临界风险
当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。
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唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
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