“十个唐筛九个高危”，这句流传甚广的俗语，揭示了唐筛检测在孕期筛查中的必要性与局限性。唐筛，即唐氏筛查，是一种通过检测孕妇血清学指标和超声检查，预测胎儿非整倍体染色体异常风险的方法。由于唐筛检测的局限性，使得“十个唐筛九个高危”的说法在孕期筛查中备受关注。本文将围绕唐筛检测的必要性与局限性展开论述。
一、唐筛检测的必要性
1. 提高孕期筛查覆盖率
唐筛检测是孕期筛查的重要组成部分，其目的是提高孕期筛查覆盖率，降低胎儿非整倍体染色体异常的发生率。据统计，我国每年约有80万新生儿出生，其中约1/1000的胎儿患有唐氏综合征等非整倍体染色体异常。通过唐筛检测，可以早期发现这些异常，为孕妇提供更多的干预措施。
2. 降低不良妊娠结局
唐筛检测可以帮助孕妇了解胎儿非整倍体染色体异常的风险，从而采取相应的干预措施，降低不良妊娠结局。例如，对于高风险孕妇，医生会建议进行羊水穿刺等产前诊断，以确定胎儿是否存在染色体异常。对于低风险孕妇，医生会提供相应的孕期保健指导，确保母婴健康。
3. 促进优生优育
唐筛检测有助于促进优生优育，提高我国人口素质。通过检测，可以筛选出高风险孕妇，引导其进行产前诊断，从而避免唐氏综合征等染色体异常患儿的出生。唐筛检测还可以提高孕妇对孕期保健的认识，增强孕妇的自我保护意识。
二、唐筛检测的局限性
1. 检测准确率有限
唐筛检测的准确率并非100%，其局限性主要体现在以下几个方面：
（1）假阳性率高：唐筛检测的假阳性率较高，即检测结果显示高风险，但实际上胎儿并未患有染色体异常。这可能导致孕妇产生恐慌心理，增加不必要的干预措施。
（2）假阴性率高：唐筛检测的假阴性率也较高，即检测结果显示低风险，但实际上胎儿患有染色体异常。这可能导致孕妇忽视孕期保健，增加不良妊娠结局的风险。
2. 检测指标受多种因素影响
唐筛检测的指标包括孕妇血清学指标和超声检查，这些指标受多种因素影响，如孕妇年龄、体重、吸烟史、饮食习惯等。因此，唐筛检测结果可能存在个体差异，影响检测的准确性。
3. 检测时机有限
唐筛检测的最佳时机一般在孕12-20周，此时胎儿发育较为稳定，检测结果的准确性较高。由于孕妇的个人情况和地区差异，可能存在错过最佳检测时机的情况，影响唐筛检测的准确性。
“十个唐筛九个高危”的说法反映了唐筛检测在孕期筛查中的必要性与局限性。唐筛检测作为孕期筛查的重要组成部分，在提高孕期筛查覆盖率、降低不良妊娠结局、促进优生优育等方面具有重要意义。唐筛检测的局限性也不容忽视，孕妇在孕期应充分了解唐筛检测的特点，结合自身情况，选择合适的孕期筛查方案。医疗机构应不断提高唐筛检测的准确性和可靠性，为孕妇提供更好的孕期保健服务。
十个唐筛九个高危
十个唐筛九个高危
十个唐筛九个高危，唐筛即指唐氏筛查，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，从此来达到目的的一项检查，主要是为了筛选有没有唐氏综合症，十个唐筛九个高危是真的吗？
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十个唐筛九个高危，这种情况是不存在的，目前，据数据统计，胎儿唐筛高风险的几率为800比1，做唐筛会出现低风险、临界风险以及高风险三种情况，当出现临界风险或者高风险时，医生都会建议孕妇进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查，明确判断胎儿是否患有唐氏综合征。
孕妇不用过于紧张，医生往往会通过具体检查准确评估胎儿患上唐氏综合征的几率，孕妇积极按照医生的吩咐，放松心情，如期做好检查即可。
唐氏筛查是怀孕早期非常重要的一项检查，唐氏筛查的高危概率并没有这么高，如果做10个唐氏筛查，中间有9个是高危因素，大部分见于高龄孕妇，也就是年龄大于35岁以上的孕妇。35岁以上的孕妇属于21-三体综合征的高发人群，所以只要是35岁以上的孕妇去做检查，10个做唐氏筛查10个都会是高危。对于唐氏筛查的高危风险需要进一步检查，因为21-三体综合症对宝宝的智力、生长发育都有影响。对于高危的孕妇需要进行产前诊断，要及时去当地的优生遗传科进行进一步产前咨询和产前诊断。
唐筛的最佳时间
唐氏筛查的最佳时间是在孕15～20周。一般抽血后2～3周内即可拿到筛查结果，如果结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
唐筛可以吃早餐吗
孕妇做唐氏筛查时无需空腹，抽取静脉血。
哪些孕妇该做唐氏筛查
每一个孕妇都应该做唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1％的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。
随着年龄的增长，生下唐氏儿的概率就越高，为了避免唐氏患儿给家人带来的负担，孕妇应自觉去医院做唐筛。当孕妇超过35岁即“高龄产妇”，胎儿的先天性缺陷几率增加，因此，“高龄产妇”做唐氏筛查是非常必要的。
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唐氏筛查是什么
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查什么时候做
唐氏筛查什么时候做最好？怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的.可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。
唐氏筛查怎么做
抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A)、游离hCGB亚基（早期两项)或甲型胎儿蛋白（AFP)和绒毛促性腺激素（HCG)和游离雌三醇（uE3)（中期三项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，目前一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法，国家推荐时间分辨免疫荧光法。
唐氏筛查不需要空腹。虽然唐氏筛查是通过抽血来完成，但是这个主要是检查胎儿有无畸形，与抽血做肝功能测试等项目不一样，所以，唐筛并没有空腹的要求。
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一、什么是唐氏筛查?
全名唐氏筛查，是唐氏综合症产前挑选检查的通称，目地是根据检验孕妈妈的血夜，来分辨胎宝宝身患唐氏症的风险水平。
唐氏筛查按时间分成早期唐筛(一般 在怀孕期间的9周～13周)和中期唐筛(一般 在怀孕期间的15周～20周)，检查时不用空肚，立即抽血化验。
二、什么是糖筛/糖耐?
他们全是检查怀孕期尿毒症的。
“糖筛”：对孕期的女人是不是身患怀孕期尿毒症开展的一项筛选，一般在怀孕期间24-28周开展检查，它是大多数孕妈妈必须开展的新项目。
“糖耐”：糖筛不合格时必须进一步开展检查时做的，换句话说，先开展糖筛检查，才可以再开展糖耐检查。
那麼糖筛何时做最好是?
有尿毒症家庭史、肥胖症等高风险要素的孕妈妈，糖筛检查应当提早到怀孕20周上下开展。
别的的孕妈妈应在孕期24~28周开展糖筛检查，由于在这里一时段恰逢胎宝宝迅速成长期，孕妈妈胚胎代谢作用愈来愈充沛，人体内各种各样造成 尿毒症的要素发展趋势到更为显著，因此不容易误诊。
另一方面，假如这时发觉孕妈妈有糖酵解难题，能够 尽早医治，将将会的母婴用品伤害降低至最少。
一些孕妈妈会问：糖筛可以不做吗?
“糖筛”是怀孕期尿毒症筛选的通称，糖筛高风险一般医师会提议再次做糖耐检查，以诊断有没有怀孕合拼尿毒症，怀孕期内尿毒症对孕产及胎宝宝的伤害是各个方面的，情况严重可威协母婴用品的人身安全，
因此有标准的孕妈妈最好是都做糖筛检查，以尽快检验出是不是有孕妇高血糖并医治。
尤其是有下列状况的提议做糖筛检查：
1、大家族组员有尿毒症史的孕妈妈;
2、曾有胎宝宝发育畸形、胎死腹中、妈宝男、孕妇难产病历的孕妈妈;
3、孕检出现尿糖、肥胖症、增加体重过多等的孕妈妈。
做糖筛检查特别注意：
1、大前天夜里8点之后不必进餐，水也少喝。
2、检查前半个月降低木薯淀粉、糖分的摄取。
3、糖筛或糖耐前一天，最好是以吃口味淡的素餐主导，白米饭也最好是少吃。
4、做糖筛时，喝糖水的情况下不必小口吞，一点一点的喝，但是要在3-五分钟以内喝了，喝了后最好是多行走，那样一个小时内动能会有一定的耗费，会协助减少血糖浓度。
5、抽血化验时间把握好，喝了后的一小时算，假如你从7点10分刚开始喝，7点20喝了，那得8点20分再抽血化验。
唐筛高危
你好！唐氏综合征是一种偶发性疾病，怀孕妇女都有可能生出“唐氏儿”，因此，建议每一位孕妇都接受唐氏综合征检查，做到防范于未然。
筛查结果1：190，属于高危孕妇的范畴，表明190个孕妇中有1个孕妇会生唐氏儿，这个几率很大，医生现在尚不能100%排除，所以需要做进一步检查明确诊断。如果检查没有问题，可以继续妊娠。如果确诊胎儿有先天遗传性疾病，那就及时终止妊娠。这样，可以避免怀胎十月结果生个愚型宝宝。
为什么那么多人唐筛高危,到底唐筛有没有意义
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
折叠哪些女性需要做唐筛？
34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
折叠唐筛检查有危险吗？
唐筛检查是一种安全、方便的检查，对孕妇、胎儿都没有危险性。检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，不会有危险。
折叠怎样查看化验结果？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
折叠唐筛的准确度是多少？
唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
随着技术的不断发展，除了唐筛外，现在还可以利用无创产前基因检测唐氏综合征及18、13染色体异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。
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