地中海贫血，又称地中海型贫血、海洋性贫血，是一种遗传性血液疾病。该疾病在全球范围内均有分布，尤其在地中海沿岸国家、东南亚、中国南方等地较为常见。地中海贫血严重吗？本文将从病因、症状、危害及防治等方面进行详细介绍，帮助读者全面了解这一“隐形杀手”。
一、病因及分类
地中海贫血的病因主要是遗传因素。当父母双方都携带地中海贫血基因时，他们的后代有1/4的概率患有重型地中海贫血。根据基因突变类型的不同，地中海贫血可分为α-地中海贫血和β-地中海贫血两大类。
1. α-地中海贫血：α-地中海贫血基因位于第16号染色体上，可分为静默型、轻型、中间型、重型等四种类型。轻型α-地中海贫血患者多无症状，重型患者则可能出现严重贫血、发育迟缓等症状。
2. β-地中海贫血：β-地中海贫血基因位于第11号染色体上，可分为轻型、中间型、重型等三种类型。轻型β-地中海贫血患者多无症状，中间型患者可能出现轻度贫血，重型患者则可能出现严重贫血、发育迟缓等症状。
二、症状及危害
地中海贫血的症状和危害程度与病情轻重有关。轻型患者多无症状，重型患者则可能出现以下症状：
1. 贫血：地中海贫血患者血液中的红细胞数量减少，导致贫血症状，如面色苍白、乏力、头晕等。
2. 发育迟缓：重型地中海贫血患者由于贫血严重，可能伴随生长发育迟缓，智力障碍等问题。
3. 心脏病：长期贫血可能导致心脏负担加重，引起心脏扩大、心力衰竭等心脏病。
4. 脑梗塞：重型地中海贫血患者可能出现脑梗塞等并发症，严重时可危及生命。
地中海贫血的危害主要体现在以下方面：
1. 对患者本人：地中海贫血患者生活质量下降，严重者可能因并发症导致死亡。
2. 对家庭：地中海贫血患者需要长期治疗，给家庭带来经济负担，影响家庭和谐。
3. 对社会：地中海贫血患者增多，可能导致医疗资源紧张，加重社会负担。
三、防治及预后
1. 预防：地中海贫血的预防主要包括婚前检查、遗传咨询和产前筛查。
（1）婚前检查：对于有地中海贫血家族史或疑似地中海贫血的夫妇，应在婚前进行基因检测，了解双方地中海贫血基因型。
（2）遗传咨询：对于携带地中海贫血基因的夫妇，应进行遗传咨询，了解生育后代的患病风险。
（3）产前筛查：对于有地中海贫血家族史的孕妇，应在孕期进行产前筛查，以尽早发现胎儿是否患有地中海贫血。
2. 治疗：地中海贫血的治疗主要包括输血、去铁治疗、造血干细胞移植等。
（1）输血：对于轻型地中海贫血患者，输血可缓解贫血症状。但对于重型患者，长期输血可能导致体内铁含量过高，引发去铁治疗。
（2）去铁治疗：去铁治疗是针对长期输血的地中海贫血患者，通过药物或手术等手段降低体内铁含量。
（3）造血干细胞移植：对于重型地中海贫血患者，造血干细胞移植是根治该疾病的有效方法。
3. 预后：地中海贫血的预后与病情轻重、治疗方法及患者配合程度等因素有关。轻型患者预后良好，重型患者经治疗后预后相对较好。
地中海贫血是一种严重的遗传性血液疾病，严重危害患者的生活质量。了解地中海贫血的病因、症状、危害及防治方法，有助于提高公众对该疾病的认识，降低发病率。加强地中海贫血的防治工作，有助于减轻社会负担，提高人民健康水平。
地中海贫血严重不
地中海贫血患者的得病原因，主要是因为遗传因素直接导致的，患者的基因内存在着很复杂的缺陷，导致了患者血红蛋白缺乏，并不是单纯地补铁补血就能够治好的，那么究竟哪一种程度的地中海贫血会死呢？
我们首先来说说重度的地中海贫血患者，重度地中海贫血其实都是一些幼儿患者，因为重度的地中海贫血在患儿出生之后最早三个月就会发病，最晚发病的患儿也是在一岁之后，发病之后患儿就会出现地中海贫血的特殊面容，面无血色或者因为患儿出现了黄疸并发症脸色发黄，并且面部骨骼变形。
在以后还会出现各种内脏的并发症，最常见的就是肝脾肿大，肚子突出，当出现了心力衰竭的时间也就是五到十岁的时候，那么患儿的生命也就夭折了。
中度的地中海贫血是介于重度和轻度之间的，但是中度的并不是就是没有生命之忧了，中度的患者只是在发病的年龄上比重度的患者晚一些而已，发病之后身体的很多内脏器官也会出现并发症。并且肝脾肿大，往往在中年的时候就会心力衰竭而亡。
最容易提出生命质疑的都是一些轻度的地中海贫血的患者，因为这些患者通常是在一些血液的相关的方面的检查的时候才会发现自己有这个病，比如一些地中海贫血的高发地区，在婚前实施了身体检查，患者在此之前自身并没有什么不适症状出现。就会觉得很震惊很疑惑。
地中海贫血严重吗
海文琪专家说到，地中海贫血还会带来以下并发症的降临
1.过量铁质积聚：长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏。主要受影响的包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。病者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因为多种内分泌失调而变得身材矮小和发育不全等等。
2.输血引起的反应：常见输血时引起的不良反应包括发热、发冷和出红疹等。较严重的反应如急性溶血、气管收缩和血压下降等虽然甚少出现，但绝不能忽视。
3.经输血而传染的疾病：经输血而传染的主要是过滤性病毒疾病。虽然在输血整个过程中，多重的预防措施已把传染的机会减至极少，偶然亦有因输血而感染丙型和乙型肝炎的例子。至于爱滋病毒的传染，可说是极为罕见。以上三种病毒中，只有乙型肝炎可以靠有效的疫苗预防。
4.脾脏发大：在长期贫血和溶血的刺激下，不少重型和中型贫血病者都会出现脾脏发大的问题。过大脾脏会使贫血加剧和令病者需要接受更大量的输血而导致更严重的铁质积聚。及时把发大的脾脏切除往往能令情况改善。
5.胆石的形成：长期溶血令地中海贫血病人比一般人更容易患胆石。患有胆石的病人可能经常出现右上腹痛、皮肤、眼白变黄和茶色小便等的病徵。
6.除铁药的副作用：值得一提的，除铁药有时亦会影响视力、听觉和骨骼生长。因此，除铁药物的注射份量应根据铁质积聚的多少而定，切勿擅自把份量增加或减少。
地中海贫血症严重吗
其实在我们生活中地中海贫血症还是有的，很对人对这个疾病也是没有什么概念。下面我们就一起来看看地中海贫血症严重吗。
1.第一方面；首先我们要知道这个疾病有一定的严重性的，地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的。严重可以影响一个人的发育情况。
2.第二方面：地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大。轻度注意一下就要好。
3.第三方面：患有地中海贫血病的小孩如果不及时治疗就会影响小孩子的生命健康，而且大家要知道一般药物治疗没有效果，只能噬凿血维持或者进行骨髓移植。
注意事项
地中海贫血症在我国分布还是比较少，大家一定要做好孕期的检查，这样才能保证自己的小孩子生出来是健康的。
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