产前筛查技术在保障母婴健康方面发挥着越来越重要的作用。其中，唐氏筛查作为一项重要的产前检测项目，备受广大孕妇关注。本文将围绕唐氏筛查结果正常这一主题，从筛查原理、结果解读、注意事项等方面进行详细阐述，以帮助广大孕妇正确认识唐氏筛查，为母婴健康保驾护航。
一、唐氏筛查原理
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清学指标和超声影像学指标，评估胎儿非整倍体染色体异常风险的方法。该筛查主要针对21-三体综合征（又称唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征等三种常见的非整倍体染色体异常。
筛查原理如下：
1. 血清学指标：检测孕妇血清中的妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、游离β-hCG、游离雌三醇等指标，分析胎儿非整倍体染色体异常的风险。
2. 超声影像学指标：观察胎儿颈部透明层（NT）厚度、鼻骨等指标，评估胎儿非整倍体染色体异常的风险。
二、唐氏筛查结果解读
1. 正常：筛查结果显示胎儿非整倍体染色体异常风险在正常范围内，说明胎儿染色体异常的可能性较低。但这并不意味着胎儿一定健康，还需结合其他检查项目进行综合判断。
2. 高风险：筛查结果显示胎儿非整倍体染色体异常风险较高，建议孕妇进行进一步的无创产前检测（NIPT）或羊水穿刺等检查，以明确胎儿染色体是否存在异常。
3. 低风险：筛查结果显示胎儿非整倍体染色体异常风险较低，但仍需结合其他检查项目进行综合判断。
三、唐氏筛查注意事项
1. 筛查时间：唐氏筛查的最佳时间为孕11-14周，此时胎儿颈部透明层厚度、血清学指标等指标相对稳定，有利于提高筛查准确性。
2. 筛查方法：唐氏筛查包括血清学指标检测和超声影像学指标检测，两种方法结合可以提高筛查准确性。
3. 结果解读：唐氏筛查结果仅供参考，孕妇需结合其他检查项目进行综合判断。
4. 心理准备：唐氏筛查结果可能存在假阳性、假阴性，孕妇需保持平和心态，理性面对筛查结果。
四、权威资料引用
1. 《中国孕产妇保健指南》：唐氏筛查是产前筛查的重要手段，有助于降低非整倍体染色体异常胎儿的出生率。
2. 《中国临床产科学》：唐氏筛查结果仅供参考，孕妇需结合其他检查项目进行综合判断。
唐氏筛查作为一项重要的产前检测项目，对于保障母婴健康具有重要意义。孕妇在了解唐氏筛查原理、结果解读和注意事项的基础上，正确面对筛查结果，有助于为母婴健康保驾护航。我们也要关注和普及产前筛查知识，提高公众对母婴健康的重视程度，共同为下一代的健康成长贡献力量。
唐氏儿在宫内有什么特征吗
每个做妈妈的，都希望自己的宝宝生下来以后活泼聪明又伶俐，但在我们度过的时间里，每隔20分钟，就会有这样一个特殊的宝宝出生，即使他们的父母亲看上去都非常健康。这些宝宝们都长着一张“国际脸”，无论是欧洲的唐氏儿还是亚洲的唐氏儿，他们的面貌都惊人的相似：眼距宽、鼻梁低、眼外侧上斜、舌头常常伸出来傻笑，更重要的是，他们的普遍智商都非常低，平均智商只有50，所以唐氏儿又有一个名字叫做先天愚型。
唐氏儿在宫内有什么特征吗？
看过了上面的描述，相信每个孕妈妈都不想让自己的宝宝生下来是唐氏儿，家里有这样一个孩子，承受的压力和负担不是一般人可以接受的。
唐氏儿在他们还是一颗不起眼的受精卵的时候就已经注定了，
在生命的最初，精细胞和卵细胞融合的时候，这样一个精密的过程出了差错，导致受精卵最后多了一条21号染色体，一个唐氏儿的胚胎就这样形成了，
虽然有大约60%的唐氏儿胚胎在胚胎期就会死亡，表现为胚胎停育或者自然流产，不知道该说幸运还是不幸，仍然有40%左右的唐氏儿胚胎会像正常的宝宝一样在妈妈肚子里发育长大，如果不做什么干涉的话，他们还会顺利的诞生在这世界上。
（图片来自网络）
很多孕妈妈们都想知道唐氏儿在宫内的时候有什么特征，这样好在怀孕期的时候就鉴别出唐氏儿，一般来说，如果孕妈妈怀的是唐氏儿，“唐宝宝”在妈妈肚子里的时候会有以下的几点特征：
1、大脑发育异常。唐氏儿的大脑构造和正常的宝宝是不一样的，他们的大脑又小又轻，小脑、脑干等部位都会比一般的宝宝小，这些因素都是唐氏儿的智力受到影响的原因。还有的唐氏儿有侧脑室增宽的问题，这一点可以通过产前B超看出来。
2、身体多发畸形。
很多唐氏儿不但有智力方面的问题，他们的身体结构也有畸形的情况，40%的唐氏儿有先天性心脏病，还有一部分唐氏儿有消化道方面的畸形，这也是可以看出来的。
3、NT值显著升高。唐氏儿属于一种染色体异常，染色体异常的宝宝如果做NT检查的时候会发现他/她的颈后透明皮肤层有异常增厚的情况，这一项检查通常在怀孕11周到13周+6这一期间做比较准。
4、唐氏筛查高风险。唐氏筛查是专门针对胎宝宝是否患有唐氏综合征的一种产前筛查，如果孕妈妈怀的是唐氏儿，做唐氏筛查就会出现高风险的结果。
5、无创DNA或者羊水穿刺异常。
还有的孕妈妈在孕期做了无创DNA或者羊水穿刺，这两项检查的检查结果比唐氏筛查更准确，如果显示胎儿患有21-三体综合征，那么应该就是唐氏儿无疑了。
总之，唐氏儿在孕妈妈的宫内是会有一些特征出现的，但也有的唐氏儿的身体发育没有缺陷或者畸形的问题，在宫内的发育情况和正常的宝宝没什么两样，所以要想知道怀的是不是唐氏儿，最主要的还是要依靠产前检查，像是NT检查、唐氏筛查这样的，通过一系列的排查，才能确切了解是不是怀的唐氏儿。
什么是唐氏综合症 图片也要的。
唐氏综合症简介
唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000，唐氏综合症约为1/750，绝大多数病人属随机发生，但随母亲年龄的增长其发生率随之升高，一般母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达1/350。
以往这类疾病的产前诊断唯有通过做羊水或绒毛检查，而这些方法因费时长，费用高，操作麻烦，故只能局限于部分高危孕妇。另椐统计约80%的胎儿染色体疾病发生在普通孕妇中，这是因为这一人群的生育绝对值超过高危人群，因此从优生的角度对其进行产前诊断同样不能忽视。而实际情况是对于这一人群的产前诊断部门至今无力承受，最终使这一人群成为优生的盲区。1988年血清标记筛查方法的产生从根本上改变了上述疾病产前预防上的被动局面。
21三体综合征
又称先天愚型或Down综合征属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。
21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿（John Langdon Down）而命名。
21三体综合征历史
1866年，英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolian idiocy），因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处。这个名称被现今医学界认为无礼和没有医学意义而没有普遍使用。
1959年，法国遗传学家杰罗姆·勒琼(Jerome LeJeune)发现唐氏综合症是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。
1961年，“唐氏综合症”一词于由The Lancet的编辑首先使用。
1965年，WHO将这一病症正式定名为“唐氏综合症”。
21三体综合征概述
21三体综合征患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。
随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。
21三体综合征患者身体特征
以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。
21三体综合征临床表现
21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。
皮肤纹理特征有：通贯手，aid角增大；第4，5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。
患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
21三体综合征细胞遗传学
按照核型分析可将21－三体综合症患儿分为三型，其中标准型和易位型在临床上不易区别，嵌合型的临床表现差异悬殊，视正常细胞株所占的百分比而定，可以从接近正常到典型表型。
（一）标准型 患儿体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体，核型为47。XX（或XY），＋21，此型占全部病例的95％。其发生机制系因亲代（多数为母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。
（二）易位型 约占2.5％～5％。多为罗伯逊易位（Robertsonian translocation），是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位，亦称着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中，D／G易位最常见，D组中以14号染色体为主，即核型为 46，XX（或 XY）－14，＋t（14q21q）；少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有 14／21平衡易位染色体携带者，核型为 45，XX（或 XY），－14，－21，＋t（14q21q）。另一种为G／G易位，是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等
臂染色体t（21q21q），或一个21号易位到一个22号染色体上，t（21q22q），较少见。
（三）嵌合体型 约占本征的2％～4％ 患儿体内有两种以上细胞株（以两种为多见），一株正常，另一株为21-三体细胞，本型是因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起，临床表现随正常细胞所占百分比而定。
21三体综合征遗传咨询
标准型21-三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位，则每一胎都有10％的风险率；如父方D／G易位，则风险率为4％；绝大多数G／G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21／21易位携带者，其下一代100％患本病。
21三体综合征并发症
21三体综合征患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高，但并非所有并发症都会出现，也有完全没有并发症的例子。
消化器官畸形，如先天性食道闭锁症，十二指肠狭窄，锁肛等。
先天性心脏病，患病比率高达40%，尤其是心内膜不全比例较高，通常如果不进行早期治疗会有致命危险。
白内障，患病率为2%
急性白血病，患病率为1%
环轴间接不稳定性，患病率2-3%
甲状腺疾病，患病率3%
点头癫痫，患病率10%
一时性骨髓异常增生症
眼异常，由角膜，水晶体异常引发近视，远视，乱视等
浸出性中耳炎，容易在内耳积蓄液体引发耳炎，影响听觉
21三体综合征医学研究
常染色体按照大小顺序编号由1到22号，染色体早期的检查中，曾误认为唐氏综合症患者较大的染色体是第21对，其后的研究表明是源于较小的染色体的异常。但是为了不引起混乱，将第21对与第22对的名称对调，现在继续沿用“第21对染色体三体变异”这一名称。 唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条。第21对染色体是最小的染色体，其携带的遗传信息也相对较少，比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常。所以能将患病婴儿正常产下的几率较高。
有关婴儿出生前可导致智力问题的疾病，以唐氏综合症的研究最多及最详尽。根据研究个案显示，95%的患者的第21对染色体都有异常(变成有3条)的现象。而余下的5%，都是因为在第21对染色体的相关部份重复了，比如各种第21对染色体的位置转移。照病理学的临床研究，患者的智力障碍从轻度到重度的都有。
21三体综合征种类
基本上分为三种类型
第21对染色体的三体变异现象。
染色体移位造成第14对染色体的变异标准型第21对染色体三体变异（Trisomy 21）：又称廿一三体症，第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条色体，占唐氏综合症患者的90-95%
这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。
染色体移位型(Translocation)：占全体比例的5-6%
细胞中多出一条染色体，附着在D组（第13、14、15对染色体）或者G组（第21对22对染色体）的染色体上，特别容易出现在第14对或第21对染色体上。移位型中一半左右是偶发性的，也就是父母双方都是正常染色体。另外一半是遗传性移位，父母有一方携带有这样的染色体，这在家族中常能找到相同病症的亲属。
无色体型(Mosaicism)：占全体比例的1-3%
由第21对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。这种场合表现出来的临床现象较轻。通常父母方染色体正常，染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生，造成婴儿的部分细胞三体变异，部分细胞正常，极为罕见。
21三体综合征的检查
一般妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以判明患病与否。这种检查在一般的妇产科医院就能进行。
但是根据各国相关规定不同，针对这种检查的具体措施也有不同，比如在日本，基于一般的学会伦理规定，对这种出生前检查不做积极的推荐，只有在妊妇自行主张，如结婚的夫妇必须征得双方同意的情况下，医院才给与实施检查。检查结果也是在确认妊妇希望得到通知后才告之。
但是另一方面，如英国出生前诊断作为一项国家政策，这种检查十分普及。
21三体综合征治疗护理
婴儿
没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。
母亲
通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击，所以针对患者母亲的精神护理尤为重要。
21三体综合征对社会的影响
检查
出生前検查现在受到广泛的争议。通常从医学角度上讲“针对35岁以上高龄妊妇的出生前检查能高比例的发现病症”，但是这样行为构成对唐氏综合症患者的歧视，以及人权伦理上的问题，所以受到患者以及人权组织等强烈的反对。但是另一方面，如果一个家庭内如果有两个患者会构成极大的负担，一般为了防止第二胎同样患病父母通常都会进行出生前检查。
堕胎
即使出生前检查发现胎儿患有唐氏综合症，根据各国法律的不同规定，关于堕胎的措施也不相同。
在中国，如果检查出婴儿患有唐氏综合症，可以依照父母的意愿决定堕胎与否。
日本根据《母体保护法》规定，不认可由于胎儿的问题而进行的人工堕胎。但是相关条文又说明“继续妊娠或分娩会在身体或经济理由上对母体健康造成显著的伤害”或者“对母体来说构成极大的精神问题”或者“由于精神问题对母体构成了极大的健康障碍”的情况下，妊娠未满22周前可以人工堕胎。但是堕胎的必要性需要指定医生的确认，能够进行的医疗机构也有指定。
21三体综合征早期干预
21三体综合征患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。
目前在中国普遍认为 21三体综合征患儿就是傻子，因为中国的唐氏患儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，21三体综合征患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。
哪些人群发生“唐氏儿”的概率较大？
21三体综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：
★妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
★受孕时，夫妻一方染色体异常；
★夫妻一方年龄较大；
★妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；
★夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
★有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；
★夫妻一方长期饲养宠物者。
唐筛高危的都是怀女孩的多吗
不是这样的，唐筛高危不能判断是男孩还是女孩。如果唐筛能判断男孩女孩，那做B超、香港验血的早都失业了。
我同事他媳妇怀孕时唐筛高危，又去做了羊水穿刺，结果一切正常，后来生了男孩。另一个同事唐筛高危，去做了无创DNA，预产期超2周，到42周生的，也是一个男孩。当然，也有唐筛高危是女孩的，但是和唐筛结果是没有关系的。
当AFP值小于1，且HCG值大于0.5时，有95%的可能性是女孩。
当AFP值大于1，且HCG值小于0.5时，有95%的可能性是男孩。
AFP值大于1，可能是男孩。
AFP值小于1，可能是女孩。
AFP值和HCG值均大于1时，男孩可能性大。
AFP值和HCG值均小于1时，女孩可能性大。
AFP和HCG检测的原理是免疫反应，不管是化学发光法还是酶联免疫法，原理相同，只是标记物不同而已。
检测试剂中已经有相关的抗体，抽取孕妇静脉血，检测的是血清中有没有相关的抗原，而无法检测DNA。不能获取人的染色体，就无法知道是X还是Y染色体，从而是无法知道是男孩还是女孩的。
AFP值、HCG值大于1还是小于，只是说血清中AFP的浓度是大于1 还是小于1，和染色体半毛钱关系都没有。
唐筛的假阳性率非常高，唐筛是否高危不是只靠血液检查的结果，还要结合孕周、体重高、年龄和预产期等情况综合判断，如果年龄偏大，往往是高危。这种方法只是一种唐氏综合征的筛查，并不是判断男女的依据。
如果唐筛高危，胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步确认。
1、B超直接检测胎儿的性别，做完唐筛，说明已经是16-18周了，这时胎儿的生殖器已经发育完整，用B超可以清晰判断。
2、通过DNA测定的方法，抽取孕妇静脉血，检测有没有Y染色体，如果有Y染色体则是男孩，没有则是女孩。
3、通过中医把脉的办法尝试一下，男左女右，左边的脉象比较强的是男孩，右边强的是女孩。
你认为唐筛看男女准吗？你有过类似经历吗？一起来聊聊吧！
不是哦！唐氏高危跟生男生女，没有任何关系！
唐氏筛查结果中的唐氏高危跟男孩女孩没有直接关系，这个结果说明一个问题：就是怀的宝宝可能会有“唐宝宝”……但也只是可能，需要做进一步的检查筛选。
我怀孕的时候，做唐诗筛选也是唐氏高危，当时很难受，也很纠结，也小不懂事儿，没有做任何的后续检查，宝宝生出来是男孩子。后来查阅了很多资料，也表示：检查结果是高危的不见到宝宝就会有问题，唐筛结果正常的也不见到没问题，这些检查方面其实精准度还不够高，期待中国的医疗技术将来能对此做成非常精准的检测结果。
以下是一些小常识分享给各位：
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合症患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。
当然，爸爸妈妈们不必担心，优生优育的情况下，多数宝宝都是 健康 的。导致唐氏宝宝的因素有许多，除了遗传因素之外，跟现在的环境、工作压力等等各方面都有关系。
相信不少孕妈都听过根据唐氏筛查数据可以判断出胎儿性别，大概依据是这样的——当AFP值小于1，且HCG值大于0.5时，有95%的可能性是女孩。当AFP值大于1，且HCG值小于0.5时，有95%的可能性是男孩。AFP值大于1，可能是男孩。
于是不少孕妈又在这个数据基础上总结出一个规律那就是凡是唐筛高危的，多数都是女孩，也就是HCG值大于0.5真的就是女孩！我想说这个说法是没有任何科学依据的，这只是一个偶然吧。记得表妹唐筛结果也是高危，后来做的无创，预产期到了生了男孩;我老家一个嫂子唐筛高危超过预产期一周，生男孩。网上不少孕妈唐筛高危生女孩……
唐氏筛查是通过抽取孕妈静脉血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
想要提高唐氏筛查的准确率，孕妈可以这样做1、检查前1天晚上8点后避免进食，到第2天早上9点前抽血以后吃东西，这样检查结果准确率会相对高一些。
2、怀孕15～18周之间进行对检查结果影响比较小。如果就算高危，孕妈还有足够的时间选择羊水穿刺或是无创dna。
唐筛查的是孕妈妈血液中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后把这个结果结合孕妈妈的年龄、孕周、体重等信息通过计算机精密计算出胎宝宝患唐氏综合征的几率，是高危还是低危， 唐氏综合症是胎儿一种常染色体异常，跟决定胎儿性别的性染色体无关，唐筛高危的有男宝宝也有女宝宝，就像唐氏儿里面有男宝宝也有女宝宝一样，并不会有性别的差异。 （图片来自网络）
题主以前怀第一胎女儿的时候唐筛是高危，怀第二胎也是高危，并不代表着第二胎的性别就一定跟第一胎是一样的，倒是说明胎宝宝有可能是唐氏儿， 题主与其担心这个，不如先听听医生怎么说，然后根据医生的建议做无创DNA或者羊水穿刺，进一步看看胎宝宝究竟是不是唐氏儿，我觉得这才是最主要的。
写在后面：做唐氏筛查的时候，很多孕妈妈都会拿到唐筛高危的结果，但是 唐氏筛查只是作为孕妈妈产检当中的一种筛查，并不是确诊唐氏儿的手段，唐氏筛查的准确率为60%-70%左右 ，也就是说，唐筛高危的不一定是唐氏儿，唐筛低危的不一定就不是唐氏儿， 所以在查出唐筛高危之后，孕妈妈也不要有太大的心理负担，听取医生的建议做进一步的检查确诊，才是最主要的。
这俩个有关系吗？
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