在孕期，孕妇们都会面临各种各样的检查，其中唐氏筛查是最受关注的一项。唐氏筛查结果怎么看？这篇文章将为你详细解答。
什么是唐氏筛查？
让我们来了解一下什么是唐氏筛查。唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中的生化指标、孕妇的年龄、体重、孕周等信息，来判断胎儿是否存在染色体异常的检查方法。主要针对的是21-三体综合征（又称唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征。
唐氏筛查结果怎么看？
1. 正常结果
* 指标值在正常范围内：如果孕妇的筛查指标值在正常范围内，那么胎儿发生唐氏综合征的风险较低。但这并不意味着完全没有风险，因为筛查结果只能提供参考，不能作为确诊依据。
2. 阳性结果
* 指标值超出正常范围：如果孕妇的筛查指标值超出正常范围，那么胎儿发生唐氏综合征的风险较高。但这并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，因为筛查结果存在假阳性。
3. 阴性结果
* 指标值在正常范围内：如果孕妇的筛查指标值在正常范围内，那么胎儿发生唐氏综合征的风险较低。但与正常结果相比，阴性结果的准确性更高。
唐氏筛查结果解读表格
| 筛查结果 | 概率 | 备注 |
|---|---|---|
| 正常 | 低 | 风险较低，但仍需定期产检 |
| 阳性 | 高 | 风险较高，建议进行羊水穿刺或无创DNA检测 |
| 阴性 | 低 | 风险较低，但仍需定期产检 |
如何处理唐氏筛查结果？
1. 正常结果
* 保持乐观心态：正常结果意味着胎儿发生唐氏综合征的风险较低，孕妇可以放心。
* 定期产检：即使筛查结果正常，孕妇仍需定期进行产检，以确保胎儿健康。
2. 阳性结果
* 不要恐慌：虽然筛查结果为阳性，但并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征。建议咨询医生，了解下一步检查方案。
* 羊水穿刺或无创DNA检测：医生可能会建议孕妇进行羊水穿刺或无创DNA检测，以进一步确认胎儿是否存在染色体异常。
3. 阴性结果
* 保持警惕：虽然筛查结果为阴性，但孕妇仍需定期进行产检，以确保胎儿健康。
* 关注胎儿发育：孕妇要关注胎儿的发育情况，如有异常及时就医。
总结
唐氏筛查结果怎么看？通过本文的介绍，相信你已经有所了解。需要注意的是，唐氏筛查结果只能作为参考，不能作为确诊依据。孕妇在了解筛查结果后，要根据医生的建议进行下一步检查。保持乐观心态，定期产检，关注胎儿发育，才能确保母婴健康。
温馨提示：
* 唐氏筛查的最佳时间为孕15-20周。
* 唐氏筛查结果仅供参考，不能作为确诊依据。
* 建议孕妇在了解筛查结果后，及时咨询医生，制定合适的检查方案。
唐氏筛查结果怎么看
对唐氏筛查有一定了解的孕妈应该就知道唐氏筛查是检查宝宝患唐氏症的概率，而不是得出宝宝是否为唐氏儿的结果。下面我整理了，希望对你有所帮助!
唐氏筛查结果解释
1、唐氏筛查结果的看法
孕妈妈于抽血1~2周后到门诊做产检时,医生会告知结果,结果的临界值为1/270,大于1/270为高危,小于1/270则为低危。如果结果正常,孕妈妈大可放心了;若是高危,孕妈妈则要再做羊水穿刺明确诊断。在此,需要提醒孕妈妈一点,唐氏筛查的结果是用分数来表示的,分子为1,分母越大风险性越低,结果也就越好。
唐氏筛查可筛检出60%～70%的唐氏儿。不少孕妈妈误认为产前筛查就是确诊方法,高风险就意味着胎儿患病,而匆忙做出终止妊娠的决定。需要明确的是,唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐氏儿的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。
2、唐氏筛查的准确率
产科专家表示,唐筛检查可筛检出60–70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
3、唐筛结果的性别
首先看b-HCG的MOM值:0.4以下,绝大多数是男孩;1.0以上,绝大多数是女孩;介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。然后,结合两项数值b-HCG和AFp一起看,更为准确:b-HCG的MOM值越低<0.4,AFp的MOM值越高>1,就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高>0.8,AFp的MOM值越低<1,就越可能是女孩。另外,唐氏儿和唐氏假阳性的血清中,不论男胎女胎,b-HCG值都偏高,AFp值却都偏低。
唐筛指标的影响因素
血清学筛查的准确性受多种因素的影响,如孕周的估算、孕妇的体重、糖尿病、多胎、种族等,需要有一定的纠正措施及遗传咨询排除干扰因素的影响。各实验室开展筛查工作一定要有技术上的保证,加强管理,做好质控工作。
产前筛查不同于产前诊断,其目标人群是所有的正常孕妇,目的是将DS的高危人群筛查出来,然后进行侵入性的羊水穿刺或脐带血穿刺。DS的最终诊断还要依赖于染色体的核型分析,在DS筛查阳性的孕妇中,只有大约1%～3%的胎儿在羊水穿刺或脐带血穿刺进行核型分析时被证实有染色体的异常,包括21三体。筛查阳性的孕妇中被证实有染色体异常的胎儿的数量主要取决于切值的大小。
唐筛高危的原因
唐氏筛查高危的原因,最常见的是药物,辐射,化工产品的污染应用,病毒性感染等。需要明确的是,不管是低危还是高危,都不能保证绝对的安全或为危险,准妈妈要有正确的认识和良好的心态以及足够的心理准备。
年龄因素随着孕妇年龄增大,胎儿染色体异常的发生率明显增加,这时由于卵细胞老化,分裂不均等以及异常卵子受孕所致。孕妇分娩时年龄达到或超过35岁应作胎儿染色体产前诊断。遗传因素有一方家族中出生过唐氏儿或受孕时夫妻一方染色体异常,就有可能遗传。药物因素妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等或者吃多了保胎药等都有唐氏儿风险或影响糖筛结果。
唐氏筛查结果怎么看智力
大家都知道，孕检对于孕妇来说是很熟悉的，在整个怀孕过程中需要定期进行孕检，当然，在不同的怀孕时间是需要做不同的检测项目的，唐氏筛查是高龄产妇都需要做的一种项目，那么，唐氏筛查结果怎么看智力？
唐氏筛查结果怎么看智力唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度四个数据。
1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险。
唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度，游离雌三醇等，唐氏筛查没有一个准确的数值,只是一个比例，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。
唐氏筛查准确率高吗唐筛检查可筛检出60―70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因为唐氏筛查只是可能性检查，高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。
另外，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
当唐筛检查指数超出正常时，孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。
目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都是得到医学验证，也就是说唐氏筛查看男女不可靠。
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唐氏筛查的结果怎么看
你好！首先祝你早日好孕！我来和你谈谈关于“唐氏筛查”的问题。
1）什么是唐氏检查？
1.
唐氏筛查是在怀孕15–21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。
2.
这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14–19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正
35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。
超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。
所以如果有条件最好在孕22–26周做四维彩超排畸筛查。
3.
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中
AFP和
HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查–羊膜穿刺检查或绒毛检查。
……
5）怎样查看化验结果？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
6）唐筛检查的准确度是多少？
唐筛检查可筛检出60–70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
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