唐氏胎儿在母体的征兆(8个征兆说明你怀了唐氏儿)

唐氏胎儿,又称21-三体胎儿,是一种常见的染色体异常胎儿。据统计,全球每年约有3万至5万例唐氏胎儿出生。越来越多的孕妇开始关注唐氏胎儿的存在。本文将从母体中的征兆入手,带您深入了解唐氏胎儿的存在。

一、母体中的征兆

1. 孕早期:孕早期是胎儿发育的关键时期,也是孕妇关注唐氏胎儿存在的重要阶段。以下是一些孕早期唐氏胎儿存在的征兆:

(1)早孕反应较重:唐氏胎儿在母体中,由于染色体异常,可能会影响孕妇的内分泌系统,导致早孕反应加重。

(2)胎动不明显:在孕早期,孕妇可以通过监测胎动来判断胎儿是否存在异常。如果胎动不明显,可能与唐氏胎儿有关。

(3)胎儿发育迟缓:唐氏胎儿在母体中,由于染色体异常,可能会导致胎儿发育迟缓。

2. 孕中期:孕中期是胎儿生长发育的关键时期,以下是一些孕中期唐氏胎儿存在的征兆:

(1)胎儿心跳异常:通过胎儿监测仪可以监测到胎儿的心跳,唐氏胎儿的心跳可能会出现异常。

(2)胎儿面部畸形:唐氏胎儿在母体中,可能会出现面部畸形,如眼距过宽、鼻梁低等。

(3)胎儿肢体异常:唐氏胎儿在母体中,可能会出现肢体异常,如手指弯曲、脚掌变形等。

3. 孕晚期:孕晚期是胎儿成熟的关键时期,以下是一些孕晚期唐氏胎儿存在的征兆:

(1)胎儿活动减少:在孕晚期,孕妇可以通过监测胎动来判断胎儿是否存在异常。如果胎动明显减少,可能与唐氏胎儿有关。

(2)胎儿体重过轻:唐氏胎儿在母体中,由于染色体异常,可能会导致胎儿体重过轻。

(3)胎儿胎位不正:唐氏胎儿在母体中,可能会出现胎位不正,如臀位、横位等。

二、预防与应对

1. 预防:孕妇在孕期要注意以下几点,以预防唐氏胎儿的发生:

(1)保持良好的生活习惯:孕妇应保持良好的作息时间,避免熬夜、吸烟、饮酒等不良习惯。

(2)合理饮食:孕妇应保持均衡的饮食,多吃富含维生素、矿物质和膳食纤维的食物。

(3)定期产检:孕妇应定期进行产检,及时发现胎儿是否存在异常。

2. 应对:如果孕妇在孕期发现唐氏胎儿的存在,以下是一些建议:

(1)寻求专业医生的意见:孕妇应寻求专业医生的建议,了解唐氏胎儿的具体情况。

(2)做好心理准备:孕妇要做好心理准备,勇敢面对唐氏胎儿的存在。

(3)关注胎儿生长发育:孕妇应关注胎儿的生长发育,定期进行产检,确保胎儿健康成长。

唐氏胎儿在母体中的存在,虽然给孕妇带来了困扰,但通过了解母体中的征兆,孕妇可以及时发现并应对。孕妇在孕期应保持良好的生活习惯,定期进行产检,以确保胎儿的健康成长。让我们共同努力,为唐氏胎儿创造一个美好的未来。

唐氏综合征患儿如何在胎儿期早发现

唐氏综合症又称先天愚型,主要和染色体异常是有直接关系,包含着遗传因素,约60%左右的患儿,在胎儿早期就会出现自然流产夭折的。即使出生的宝宝也会出现先天智障、残疾、畸形等症状的。尤其是高龄产妇、近亲结婚、孕早期感染等等情况,都容易增加唐氏综合征的几率。

我国为了优生优育,尤其是对唐氏综合症的筛查,也采取了早期B超检查NT、NB,及在孕中期采取得抽血AFP、β-hCG和 μE3 三联等筛查方法。

目前具有临床·意义的筛查的方法有,早孕期唐氏筛查(一般在孕11-13周,抽血检测早期蛋白A和HCG或者是B超检查(NT))这种早期检查方法,精确度高达90%以上,可以做到早发现,早终止妊娠的参考,对孕妇是没有任何危害的。这两种检查方法结合,对于早期筛查唐氏综合征患儿的排除是有很大帮助的。

孕中期唐氏筛查是采取得抽血AFP、β-hCG和 μE3 三联等筛查方法的,在临床意义是比较大的,从而可以最大限度的防止唐氏综合症患儿的出生,检查时间在15-20周,准确率比早孕期唐氏筛查低一些的,准确率在70%左右。

你好,很高兴为你解答!2011年联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合征日”,寓意唐氏患者所具有的独特性——21号染色体三体。我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,每年约80—120万“唐宝宝”降生。对于唐氏综合征患儿的早期发现干预就显得尤为重要!

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。唐氏综合症的发病率大约为1/600 1/800,每个孕妈都有怀上唐氏综合症的胎儿可能。60%患儿在胎内早期即流产,即使存活下来的患儿也存在明显的智力落后,特殊面容、生长发育障碍和心脏及其他部位的多发畸形,导致生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。如何在胎儿时间,及时诊断唐氏儿显得格外重要,主要检查方法有NT检查,唐氏筛查、羊水穿刺检查、DNA检测、脐带血穿刺等。

(一)NT检测——孕早期胎儿畸形筛查

NT(nuchal translucency),即颈项透明层,也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。通过彩色超声检查胎儿的颈椎厚度,这个厚度低于3mm,则胎儿正常;大于3mm,表示胎儿异常的风险高。如果孕妈妈NT检查结果显示异常,也别失去信心,因为早期的NT检查,只是排畸检查的第一步,可结合后期其他检查综合诊断。

(二)唐氏筛查——孕中期胎儿畸形风险评估

唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数,唐筛检查可筛检出60—70%的唐氏症患儿。虽然唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否是唐氏儿,但从全国考虑,这毕竟是判断宝宝是否愚型的最经济、简便的方法。准妈妈只能通过羊水穿刺和无创DNA产前检测直接排除唐氏儿。

(三)无创DNA——提前解读生命密码,防止先天性缺陷

无创DNA产前检测技术。它是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血10ml,即可准确判断胎儿是否患有常见的三大染色体疾病:唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。无创DNA的临床应用性质只能是筛查,尽管检出率远远高于普通唐氏筛查,很少漏检出现,对于染色体结构问题则无法检出。

(四)羊水穿刺——精准筛查,生育 健康 宝宝

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠的产前诊断。何谓羊水穿刺—在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。抽取出来的的羊水放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否染色体异常、畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的,但是准确率超过99%。羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术,可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常,因此诊断范围非常广,基本涵盖了所有染色体疾病。由于检测范围的明显优势及高标准的准确率,羊水穿刺是作为产前诊断技术来应用,目前仍是胎儿染色体疾病产前诊断的临床标准。

以上四种唐氏筛查的检查方式,各有优劣,并且检查时间也不一致,孕妈妈可以根据自己的具体情况,在医生的建议下综合考虑到底应该选择何种检测,但是如果就准确性和全面性来讲,羊水穿刺的检查结果更具有代表性!

想要早点发现唐氏儿,按时产检,做好相关的产前筛查是必须的。其中最重要的筛查包括早孕期唐氏筛查,这个检查时间一般在孕11-13周,抽血检测早期蛋白A和HCG,配合B超检查胎儿颈后透明带数值(NT筛查)。这种早期唐氏筛查的检查方法,精确度比较高,可以达到90%以上,这个检查对孕妇是没有伤害的,比较安全。

此外,还有孕中期唐氏筛查。这个时候一般是采取得抽血AFP、β-hCG和 μE3 三联等筛查方法,从而可以再次最大限度避免唐氏综合症患儿的出生,中唐的检查时间在15-20周,准确率比早孕期唐氏筛查低一些,在70%左右,但是仍然是一项比较重要的筛查。

除此之外,还有无创DNA 可以选择,准确度相对来说更高一些。如果这些筛查出现高风险,那么还需要进一步检查,才能最终的确诊,一般我们常常需要结合绒毛膜穿刺、羊水穿刺、脐带穿刺等检查方法,来确定胎儿到底是否存在染色体问题,一旦确诊,会建议尽早采取措施。

唐氏综合征。是一种由遗传因素或者其他因素进入到母体所导致的出生缺陷类疾病,即受父母本身的遗传基因的影响,属于目前人类医学尚无法改变的因素。

只能通过孕14周-18周唐氏筛查来发现,很多是隐性还发现不了,等宝宝出生几个月以后才发现,这个时候已经没办法改变。但是,可以提前预防,备孕时筛查遗传病史、孕期保健、孕期减少大量用药、防止病毒感染等。

1.在备孕时做遗传病筛查。为了优生优育,夫妻双方在备孕时候,就应该检查家族或者自己是否有遗传类疾病。

2.加强孕期保健。提前服用叶酸、怀孕期间加强身体保健,尽量减少流产、少服用药物等。

3.孕龄怀孕。随着时代的进步,很多女性,生育时间越来越迟,基本属于高龄产妇,这类人群的胎儿患唐氏综合症,相对较高。

4.备孕及孕期减少辐射。除了减少X光纤的辐射,电脑、电视等辐射也要尽量减少。

5.防止孕期病毒感染。病毒感染是引起染色体断裂原因之一,孕妇要避免接触有流行性腮腺炎、水豆、麻疹等患者。孕期要经常消毒防病的作用。

6.避免接触化学物质。育龄妇女应做好对有农药东西、饮用水和一些化学物质的防护,避免直接接触。

7.怀孕期间避免大量用药。在怀孕期间孕妈妈尽量避免大量用药,因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。

早期的NT,还有唐筛。

如果医生建议复查就一定要去,然后让做羊水穿刺确诊也得去。

普通家庭是无法承担一个唐氏儿的养育负担的。他们可能终其一生都学不会自理,而且多半伴有先天性的心脏病和其他缺陷。

2.主要是产前筛查和诊断,这是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。

3.相对来说,孕妇年龄愈大,风险率愈高。 产前的孕检筛查一定要做。 一般会筛查血清标志物HCG、AFP测定,都有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在。根据医嘱,有必要的话,进一步可以做 染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

4.已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析。

胎儿至少多少天才能检测出发育不良

胎儿发育不良是孕妈最担心的事情。不同阶段的检查都可以发现不同时期的异常。

中孕时期有一次特别重要的胎儿畸形筛查,胎儿系统超声检查。胎儿系统检查就是针对胎儿的各个器官、结构、组织的检查,可以发现胎儿是否有畸形!

胎儿的生长是一个变化的过程。即使是晚孕的时候也要观察胎儿是否有发育异常、生长发育是否符合孕周。特别是30周左右一定要做一次B超,看看胎儿的结构有无异常。

作为一个孕妈妈,谁不想自己怀的宝宝 健康 呢?然而新生儿总体缺陷率在5%-6%,这么高的缺陷,不得不让孕妈妈们担心。

唐氏综合征——先天智力低下并伴随畸形,60%流产。发病率约1/800。

爱德华氏综合征——严重畸形,在出生后不久死亡。发病率约1/3500-8000。女性和男性占比4:1.

帕陶氏综合征——中枢神经系统发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮后顶部常有缺损、严重智力低下、多指等表型特征。新生儿中发病率约为1/25000,女性明显多于男性。

以上三类都是由于染色体异常所导致。

另外还有先天性聋哑、耳廓畸形、无耳道、多指畸形、足内翻、骨骼发育不良引起的畸形等。

这么多恐怖的畸形,大多数都是我们人为不能控制的,有些胎儿疾病是检查不出来的,(如:聋哑、智力发育迟缓、先天性心脏病等)还有些检查出来也是不能进行人工干预的。只有少部份严重的畸形,检查出来后可以引产处理。

在孕早期的时候,如果孕妈身体没有出现见红之类的异常情况,一般都认为胎儿是正常的。

到了孕期第二个月底及8周可以做B超检,这时候可以确定胎儿数量,和确认胎儿是否 健康 发育,这也是第一次排查。通过B超也只能发现是宫内还是宫外孕,观察胎心及胎芽博动。

到了孕中期11到12周的时候可以做NT检查,这是通过“胎儿颈下透明层”来判断胎儿是否异常,NT也被称为早期唐筛,正常值是2.5mm,准确率在90%左右。

如果NT检查值高于正常值太多,可以做无创DNA,无创的准确率在97%,基本无误。

到了16到18周,做“唐氏筛查”,准确率为70%,经常都会有人问这么低的准确率为什么不取缔,因为他价格便宜啊。唐筛结果低风险都没有问题,高风险的也有可能没问题,所也说高风险和临界风险的结果都需要再做进一步检查确认。

上面提到了无创,这个时期也可以做,无创97的准确率也是相当高了,要是这还不放心,那么就可以做羊水穿刺,这个100%准确率。

到了孕20周后,可以做四维彩超,能看到胎儿的整体外观情况有无畸形,也可以检测到胎儿内脏的情况,肾积水、消化道畸形、脑积水等这些检查出来后,都是不能人工进行干预的。只有等胎儿出生后才能进行观察和治疗。

孕晚期主要是B超检查。胎儿发育是否跟上了孕周,还有的巨婴也是这样检查出来的。

其实在整个孕期的产检,都是围绕孕妇开展的,胎儿异常检查只是顺带检查的。胎宝宝的正常发育,一来是靠“运气”,二来是孕期孕妈妈的生活起居,生活环境,饮食都对胎儿有很大的影响。

“运气”,首先,胎儿的性别在精子和卵子结合的时候就决定了;精子和卵子是否都携带了遗传基因。这都是靠运气。

1、碳酸饮料抵制

这个饮料没有一点好处。致畸、容易导致胎儿早产。

2、营养均衡

已知营养素:维生素族群,基本从蔬菜和水果中摄取。维量元素,主要从肉类、牛奶、豆类、鱼类、动物内脏和血中摄取。DHA,主要来源于深海鱼油、坚果类。蛋白质,主要来源于鸡肉、牛奶、鱼类、豆类。膳食纤维,来源于蔬菜类。

3、适量运动

孕期内应该适量运动,有助于消化、有利于控制体重、有利于分娩、有利于产后恢复。

对胎儿也有好处,能促进胎儿大脑和骨骼的发育。

妈妈们从知道宝宝在肚子里那一天开始,就免不了各种紧张和担心,以至于没出生前都会担心他是否 健康 、是否会发育不良。经历过的妈妈们都能理解这种感受。

但实际上来说,如果胚胎自身有问题,绝大多数都会自然选择,优胜劣汰。比如可能会发生生化、胎停育、自然流产等情况。

当然也会有少数可以一直发育的,这就需要我们孕期的定时产检来监测了,这也是产检的意义所在。

一般如果前期没有出现腹痛、流血等情况, 最早也要孕6-8周可以通过B超 来检查胎儿的发育情况。会排除宫外孕、葡萄胎等,检查也可以确认胎儿个数、查看胎心胎芽发育情况。

之后,按照医生给的产检单按时产检即可,监测胎儿是否有异常情况的检查一般就是:NT、唐筛、无创DNA、羊水穿刺、大排畸、小排畸、胎心监护等。

孕12周左右可以通过B超做 NT 来辅助早期的染色体异常筛查,一般不超过3mm都是正常值,不用太担心。

唐筛、无创、羊穿 基本都是针对胎儿染色体异常情况做的检查。前两者是筛查,后者是诊断,通常都在孕中期抽血进行。

唐筛孕准确率一般只有60%-70%左右,所以很多人也可能选择直接做无创DNA。

无创DNA是目前最先进的手段了,比唐筛准确、比羊水穿刺更安全。抽血化验的,需要等结果的时间可能会长点,费用会高一些,其他没问题。

但如果有异常,最后医生可能还会建议你做羊水穿刺确认一下,因为羊水穿刺是诊断手段。

孕22-26周 大排畸 ,这个算整个孕期最全面的一项检查了,可以说从头到脚了,会排除胎儿结构异常情况,目前主流的手段就是四维彩超,当然也有医院还是三维,结果都一样的,只是一个动态能保存视频,一个是静态的。具体听从医生安排即可。

孕30-32周还有 小排畸 ,也是通过B超来进行的,一般是排除肾积水等异常情况。

36周之后要每周做 胎心监护 ,这也是保证胎儿在宫内正常的重要监测,自己在家每天要记得数胎动。因为后期基本胎儿发育差不多成熟了,最怕宫内缺氧的情况出现。

基本上这些检查按时做了,大多数异常情况都能排除的。

整个孕期都可以,孕早期查看胚胎发育情况,尤其是胎停育;孕中期检查胎儿有无畸形以及胎儿发育情况,有无偏大或偏小;孕晚期检查胎儿发育情况,偏大偏小,或者发育迟缓等等。

孕早期 通过B超检查来确认胚胎发育情况,孕妇没有异常情况,比如腹痛,出血等,可以在孕8周的时候做B超检查确认胎儿 健康 发育,以及胎儿数量。

孕中期 通过排畸检查来检查胎儿有无不良,比如:NT检查,唐筛检查,无创DNA,四维彩超。同时彩超也能检查胎儿大小情况,有无发育迟缓,或者巨大儿等。

孕晚期 的检查更加频繁,可以通过B超确认胎儿胎位,大小,如果发育迟缓,或者巨大儿

最后,怀孕后,只要远离致畸形物质, 健康 生活饮食,按照医生要求定期产检就好,不要太担心。

“胎儿发育不良”,相信在很多想要宝宝的宝爸宝妈的眼里看到这几个字都是恐慌的,我们的宝妈们辛辛苦苦的怀胎十月风雨无阻的作者产检,都不希望最后的结果是生下来一个不 健康 或者发育不良的宝宝,下面带大家看一下,胎儿多大的时候可以检测出来发育是否良好。

从怀孕了之后开始计算,40天到50天可以去医院检查一下,是否是宫外孕。宫外孕大多是由于输卵管炎症引起的,如果就诊为宫外孕的话,尽早的去医院治疗,并且听从医生的安排。

在怀孕第十五周到二十周左右的时候孕妇要做一次唐氏筛查。目的是为了检查胎儿是否有唐氏综合症,并且计算出胎儿先天缺陷的危险指数有多少。

患有唐氏综合症的胎儿基本上在出生之前就会死亡,如果顺利生下来也不会是多么健全的宝宝,多半会患有智力低下,心脏发育不全等疾病。 所以说唐氏筛查很重要,它能过早的检测出来宝宝是否 健康 。

在每个孕妇的孕检过程中会穿插着排畸检查,所谓的排畸检查就是指排除胎儿畸形的可能,这个检查也是很重要的,以胎儿的形状和大小来判定胎儿是否发育畸形或者发育不全。

最后总结一下,在孕妇刚怀孕的初期和怀孕的后期检查都是比较多的,每一个检查项目都必不可少,基本上怀孕至25周的时候可以判定下来胎儿到底是 健康 的还是不 健康 的,,在这里只挑选了几个尤为重要的孕检项目给大家说。所以每一次孕检孕妇们都要去做好,这样才能尽早的知道宝宝在肚子里的情况。

一般来说,胎儿发育不良在孕3个月是可以检测出来。怀孕后,应注意休息和合理营养。怀孕前三个月和后三个月不可进行房事,孕晚期应注意补钙、铁,预防感染和各种病毒感染,不要滥用药物,不应该接触辐射和放射性物质,定期产前检查。

1、孕早期孕吐

怀孕第1个月,很多孕妇都会有孕吐,这实际上是胎儿的自我保护反应。由于胎儿非常脆弱,若孕妈吃了一些不好的食物,身体则会做出相应的反应,通过孕吐将这些有害物质排出体外,以减少对TA的影响。不过有的孕妇,孕吐反应非常强烈,若发生这种情况,最好去医院检查。

2、孕中期胎动规律

从怀孕5个月左右开始,孕妇便能感觉到胎动,胎动是胎儿与孕妇间的一种交流方式,同时,胎儿会通过胎动来表达自己的发育。胎动出现后,它会随着胎儿的发育逐渐变得有规律,一般来说,胎儿在饭后、睡前或洗澡时更活跃。

3、孕晚期尿频

孕妇在怀孕初期开始频繁排尿,主要是由于子宫充血和膀胱压迫,所以经常去厕所。之后,子宫慢慢进入腹腔,膀胱压力减轻,排尿频率也减轻。不过到孕晚期,尿频将再次发生,这是由于胎儿逐渐发育,子宫对膀胱的压力也变大了,所以会再次出现尿频。虽然这会使孕妇非常困难,但从侧面也反映出胎儿发育良好。

1、 孕妇营养不良, 尤其是蛋白质和能量供应不足,长期低氧血症或缺氧转运能力,妊娠合并肾脏疾病,严重贫血,严重心脏病,妊娠高血压综合征,等慢性血管疾病影响子宫和胎盘的血流和功能,导致胎儿营养不良,免疫疾病,内分泌疾病和感染性疾病均影响胎儿的生长发育。

2、怀孕前或怀孕期间有 长期吸烟史、酗酒、吸毒和其他不良习惯的女性 ,也会增加宫内发育迟缓的可能性。

3、胎盘和脐带是胎儿和母体之间的纽带, 怀孕期间若出现胎盘梗塞和胎盘功能不全的问题,胎儿将难以获得营养,这不利于其生长发育 ,但脐带太长、太细或打结等现象也会对胎儿的营养吸收有不利影响。

十月怀胎,孕妇所有的苦与乐,都伴随胎儿是否 健康 发育有关。其实, 产检的目的,首先是对孕母进行体格检查,其次才是评估胎儿是否发育不良。

比如说母体是否适合继续妊娠,是否能维持到分娩。毕竟胎儿寄生在母体内,如果孕母的身体素质不好,或者孕母生活的环境和饮食受到污染,作息不规律,精神状态差,或者孕母本身有某些疾病,那么就可能会影响到胎儿的发育不良。

胎儿发育是动态的。胎儿由一颗受精卵发育到胚胎,再由胚胎发育成胎儿,之后胎儿不断发育长大,在这个怀胎十月的过程中,胎儿和母亲的 健康 状况都是不断变化的。

比如说孕妇原来没有糖尿病,怀孕后可能就有;孕早期无法确定胎儿畸形,只有到孕中期才能查出来。再比如说NT、唐筛、无创都有一定的假阳性,四维或B超也都不是万能的。

所以,要判断胎儿是否发育不良要结合对应的孕周来看,同时还要结合多种产检手段来评估。单一的某一种产检手段,很难准确地知道胎儿是否发育不良。

怀孕早期做产检,主要通过检查HCG和孕酮的数值变化来评估胎儿是否发育不良。如果HCG和孕酮要比所对应的孕周低很多,那么在排除孕周不符后,就有可能属于胚胎发育不良。另外通过B超看胎芽的大小,也能大致推算出来。

怀孕早期7周前后的B超数据误差最小,其误差小于11%。所以怀孕至少50天以上,才能初步评估出胎儿是否发育不良。 但是B超误差11%仍然是误差,所以早期查出胎儿发育不良,并不是最终结果。

胎儿发育不良,主要是指胎儿在宫内发育迟缓。比如胎重小于正常孕周的10个百分点,或者B超数据超出2个标准差以上,那么就属于胎儿发育不良。当然了,如果胎儿发育畸形也会导致胎儿发育迟缓。

孕早期的确诊胎儿发育畸形的手段是绒毛穿刺 ,其它的NT、唐筛和B超都不能确诊,只能做筛查。绒毛穿刺可在怀孕11~14周之间进行,但是绒毛穿刺大约有2~3%的流产和感染风险的,因此行绒毛穿刺要非常谨慎,不到万不得已不要轻易尝试!

1、均衡营养:少荤多素,多蛋白低脂肪,不要挑食,不要偏食。腌制食品少吃,含酒精的食品要忌口。

2、孕期保健:适量运动,呼吸新鲜空气,多晒太阳,远离辐射等被污染保环境。

3、不抽烟、不喝酒、不乱吃药;不熬夜,不生气,不与人争强,避免过度紧张和疲劳。

4、积极预防各种妊娠并发症,如有不适及时看医生。按时参加产检,尽量不要漏检。

总结:怀孕7周前后(50天前后)监测血清中HCG和孕酮水平,或者通过B超比对胎儿头臀径(或者胎芽大小),能初步预计胎儿是否发育不良。但这只是推测,不是诊断。祝大家 健康 好孕!祝福!

怀孕后,小胎儿能在子宫里 健康 发育是每个准妈妈最大的心愿,但是随着生活模式和环境因素的改变,想要 健康 、安全的孕育一个胎宝宝也并没有那么容易,胎儿从小小的受精卵到足月 健康 出生的宝宝需要经历太多的发育变化,而在这个过程中又有很多不利的因素会干扰着胎宝宝的 健康 发育。

怀孕至少多少天才能检测出胎儿发育不良?

其实,整个孕期都有在定期的进行产检,因为胎儿是动态发育的,每个阶段的发育也是不同的,而在整个发育过程中胎儿非常容易受到外界影响和子宫内环境影响的,所以不同孕期的每一次产检都是非常重要,也都能及时发现胎儿的发育不良。

【孕早期】

1、验血检查:怀孕早期,在没有胎心胎芽之前,只能通过验血查看孕酮和HCG来判断胎儿的发育情况,如果孕酮低、HCG翻倍不好甚至不翻倍,那就说明胎儿发育的不好,也就是胎儿发育不良。

2、B超检查:到了怀孕6-8周或怀孕12周,一般会到医院做个B超检查,怀孕6-8周主要是为了排除宫外孕,看是否有胎心等;怀孕12周主要是看胎儿的发育情况,确定是否有早期胎停流产等,也就是间接的判断胎儿的发育情况,是否存在胎儿发育不良。

【孕中期】

1、NT检查:这是早期评估胎儿是否患“唐氏综合征”的办法,准确率较高,除非已经确定要做羊水穿刺,否则准妈妈最好做NT检查,以确保胎宝宝的 健康 ,尤其是二胎和高龄妈妈不可忽视。

NT检查的最佳时间是10-14周,通过扫描胎儿颈背部皮下组织内液体积聚的厚度来评估。如果胎儿的颈部透明层厚度小于3mm为正常,如果大于3mm,那胎宝宝就有唐氏儿或先天性疾病的风险,需排查确诊。

2、唐氏筛查:最佳时间是孕16-18周,通过抽取准妈妈静脉血,再结合准妈妈年龄、孕周、体重、预产期等因素计算出一个“危险系数”,可以排查70-80%的先天愚型。

如果检查结果是高风险和临界风险,那准妈妈就要进行下一步确诊,如无创DNA和羊水穿刺检查。如果是低风险的话,那准妈妈就可以放心,在接下来的产检中配合医生做好其他产检工作即可。

3、无创DNA:最佳时间是14-24周,准确率高达99%,也是静脉抽血检查,主要是针对唐筛高风险、高龄、高危孕妇。

4、羊水穿刺:最佳时间是16-24周,准确率高达99%以上,是目前诊断染色体最常用和最终确认的检查办法。通过抽取20-30ml的羊水,检查羊水中胎儿细胞的染色体、DNA、生化及一些胎儿的其他问题等,如骨骼系统疾病、中枢神经系统疾病、新生儿溶血症等。

5、四维彩超:最佳时间是22-24周,这是一次重要的大排畸检查,通过四维彩超的检查,能够清楚地显示出胎宝宝各脏器的情况,还能查看胎宝宝头、四肢、脊椎等是否有畸形,比如先天性心脏病、唇腭裂、多指、无脑脊椎裂,准确了解胎宝宝的生长发育。不过,鉴于目前超声诊疗手段还存在一定的局限性,还不能对所有的畸形做出产前诊断,所以接下来的产检还是不能忽视。

6、羊水检测:孕24周开始的B超检查可以看看羊水量的多和少。羊水是胎宝宝赖以生存的环境,羊水就像一面镜子,能够反应胎宝宝在子宫的发育和成熟情况。

羊水可以参与宝宝新陈代谢,保护胎儿不受外力冲击,保证胎宝宝生长发育及胎动,防止畸形和肢体粘连等,羊水量会随孕周增加发生变化,是评估胎儿发育正常与否的一个重要指标,因为羊水量无论过多或者是过少都可能给宝宝带来影响。

【孕晚期】

1、胎心监护:孕晚期的产检频率会增加为每周一次,胎心监护多数是从怀孕32周开始,当然不同地区不同孕妇会有不同时间安排。

胎心监护是利用专业仪器对胎宝宝在子宫内的情况进行监测,一般是20分钟一次,通过监测的曲线,医生再来分析这段时间内的胎心和胎动,进而及时准确地了解胎宝宝的发育状况,如果发现问题就能够及时地采取到补救措施。

2、B超检查:怀孕40周会做最后一次B超检查,这次检查的主要目的就是了解胎宝宝产前的成熟情况,通过检查胎位、胎儿大小、胎盘成熟度、脐带情况、羊水情况等来判断评估胎儿出生的方式,以确保母子平安。

其实,每个阶段的产检都有其存在的价值,产检不仅保证了胎儿的 健康 发育,也保证了准妈妈的身体 健康 状况,只有准妈妈的身体 健康 ,才能让胎儿更好的发育。

十月怀胎有人把产检必须九九八十一难,每次产检都是一难,等结果的过程中让人坐立不安,怀孕期间,父母们最担心的就是胎儿的发育是否 健康 。

怀胎十月通常被分为三段,这是为了描述方便。但是从发育的角度来看,更恰当的区分方法是将孕期分为三个长度不同的阶段, 它们分别是胚芽期、胚胎期和胎儿期。

胚芽期

胚芽期是细胞快速分裂的阶段,如果胚胎先天合格,在受精两周后受精卵着床的时候就会出现流产,也就是我们通常说的生化妊娠。 通常发生在同房2周之后。

胚胎期

胚胎期,胎儿身体各个器官的雏形已经形成, 所以在怀孕50天左右,医生会通过B超来检查胎儿的胎芽和胎心,如果没有胎心胎芽,证明胚胎期胎儿发育不良,也就是停止发育了。

胎儿期

到了胎儿期胎儿身体的各个器官都在快速发育, 胎儿的发育不良也分为先天的和后天的。

先天的检查:

这是最早可以检查出胎儿可能存在先天性发育不良的时间和检查。

如果NT检查过厚,可能需要进一步检查,可以通过无创DNA或者羊水穿刺来进一步确认。

如果大排畸顺利过关,通常孕妈只需要安心等待胎儿出生就好。但是如果孕妇本身营养不良也会造成胎儿后天的营养不良。

后天营养不良的症状:

怀孕期间,孕妇如果营养不良同样会造成胎儿发育不良,这种发育不良最明显的就是胎儿发育迟缓或者偏小。

孕中期的缺铁。 进入孕中期,胎儿身长开始快速生长,孕妇体内对铁的需求量急剧增加,如果孕中期补铁跟不上,就会出现胎儿营养不良,发育迟缓,表现为胎儿比正常胎龄偏小。

孕晚期的胎儿发育偏小。 如果胎儿发育比正常胎龄胎儿偏小两周以上,证明胎儿营养不良,发育迟缓。

所以说,胎儿先天发育不良主要在3-6个月之间可以通过产检检查出来, 最早3个月左右,最晚在怀孕6个月。如果是后天营养不良,在怀孕晚期同样可能出现。

小小胎宝宝能够在妈妈子宫里 健康 发育是每个准妈妈最大的心愿,但是随着生活模式和环境因素的改变,想要 健康 、安全的孕育一个胎宝宝已经变得不是那么容易,胎儿从小小的受精卵到足月 健康 的胎儿需要经历太多的变化, 在这个过程中有很多不利的因素在干扰着胎宝宝的 健康 发育。

所以,怀胎十月, 除了要注意饮食营养、生活习惯、生活环境外,还要注意按时去产检,通过按时产检可以及时发现胎宝宝存在的问题 ,比如有无先天性缺陷、染色体异常、胎儿畸形、发育不良等。

其实,整个孕期都有在定期的进行产检, 因为胎儿是动态发育的 ,每个阶段的发育也是不同的,而在整个发育过程中 胎儿非常容易受到外界影响和子宫内环境影响 的, 所以不同孕期的每一次产检都是非常重要 , 也都能及时发现胎儿的发育不良。

【孕早期】

1、验血检查: 怀孕早期,在没有胎心胎芽之前,只能通过验血查看孕酮和HCG来判断胎儿的发育情况, 如果孕酮低、HCG翻倍不好甚至不翻倍,那就说明胎儿发育的不好,也就是胎儿发育不良 。

2、B超检查: 到了怀孕6-8周或怀孕12周,一般会到医院做个超声波检查,可以确诊是否怀孕,也能诊断出是否正常怀孕,判断是宫内妊娠还是宫外妊娠、胚胎是否存活、是否出现胎心胎芽, 通过这些来确定有无先兆流产和胎停育征兆,也就是间接的判断胎儿的发育情况,是否存在胎儿发育不良 。

【孕中期】

1、NT检查 :这个是早期评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种办法, 准确率比较高 ,除非已经确定要做羊水穿刺,否则 准妈妈最好做NT检查,以确保胎宝宝的 健康 ,尤其是二胎和高龄妈妈不可忽视。

NT检查的最佳时间是10-14周 ,通过扫描胎儿颈背部皮下组织内液体积聚的厚度来评估。如果胎儿的颈部透明层厚度小于3mm为正常, 如果大于3mm,就说明胎儿有可能是唐氏儿或者先天性疾病,需要进一步确诊。

2、唐氏筛查:最佳时间是孕16-18周 ,通过抽取孕妈静脉血筛查、评估血液中各种不同指标,然后再结合准妈妈预产期、年龄、孕周、体重等计算出危险系数, 这样可以排查70-80%的先天愚型。

如果检查结果是高风险和临界风险,那么准妈妈就要进行下一步确诊,比如无创DNA和羊水穿刺检查 。如果是低风险的话,那么准妈妈就可以放心,在接下来的产检中配合医生做好其他产检工作即可。

3、无创DNA:最佳时间是14-24周 ,也是抽取准妈妈的静脉血进行化验,但是它的 准确率可以达到99% ,主要是 唐筛高风险和高龄、高危孕妇 需要做的。

4、羊水穿刺:最佳时间是16-24周 ,是一种抽取羊水来 检测胎宝宝染色体是否异常 的一种检查, 准确率高达99%以上 ,是目前诊断染色体最常用和最终确认的检查办法。

羊水穿刺是在超声波探头的引导下,以一支细长针穿过腹壁、子宫肌层、羊膜进入到羊膜腔,然后抽取20-30ml的羊水,检查羊水中胎儿细胞的染色体、DNA、生化等。此外, 通过羊膜腔穿刺检查还可以检测到胎儿的其他问题,比如骨骼系统疾病,中枢神经系统疾病,新生儿溶血症等。

5、四维彩超:最佳时间是22-24周 ,这是一次重要的大排畸检查,通过四维彩超的检查,能够清楚地显示出 胎宝宝各脏器的情况,还能查看胎宝宝头、四肢、脊椎等是否有畸形,比如先天性心脏病、唇腭裂、多指、无脑脊椎裂,准确了解胎宝宝的生长发育。 不过,鉴于目前超声诊疗手段还存在一定的局限性,还不能对所有的畸形做出产前诊断,所以接下来的产检还是不能忽视。

6、羊水检测: 孕24周开始的B超检查可以看看羊水量的多和少。羊水是胎宝宝赖以生存的环境,羊水就像一面镜子, 能够反应胎宝宝在子宫的发育和成熟情况 。

羊水不仅能够参与宝宝的新陈代谢,保证胎儿的正常运动和生长发育,防止胎儿畸形和肢体黏边,还能保护胎儿免受外部力量的冲击,并且对母体也有一定的益处,减少胎动引起的不适感。羊水量会随着孕期的增加而变化, 是评估怀孕正常与否的重要指标,因为羊水量无论过多或者是过少都可能给宝宝带来影响。

【孕晚期】

1、胎心监护: 孕晚期的产检频率会增加位每周一次,胎心监护多数是从怀孕32周开始,当然不同地区不同孕妇会有不同时间安排。

胎心监护是利用胎宝宝的心跳检测仪对胎宝宝在子宫内的情况进行监测, 检查胎宝宝在妈妈肚子里的 健康 状态,能够及时准确的了解胎宝宝的发育状况 ,如果发现问题就能够及时的采取到补救措施。

2、B超检查:怀孕40周会做最后一次B超检查 ,这次检查的主要目的就是 了解胎宝宝产前的成熟情况,通过检查胎位、胎儿大小、胎盘成熟度、脐带情况、羊水情况等来判断评估胎儿出生的方式,以确保母子平安。

以上就是 怀孕期间需要做的,以监测胎儿发育不良的重要产检 。要知道每个阶段的产检都有其存在的价值,产检不仅保证了胎儿的 健康 发育,也保证了准妈妈的身体 健康 状况,只有准妈妈的身体 健康 ,才能让胎儿更好的发育。

最后,也祝准妈妈们孕期顺利,胎儿如期平安分娩!

什么原因会导致胎儿得唐氏综合征

唐氏综合征是一种比较少见的病,发生在妊娠期,现在我们一起来看看有哪些原因可能导致唐氏综合征。

首先来说说病理原因:

1、核黄疸。也是唐氏综合征的重要病因,但现在由于围产医学进步,核黄疸引起的唐氏综合症比例下降。

2、先天性异常。包括各种原因引起的脑发育异常,易导致唐氏综合征。如神经管闭合不全致先天性脑积水、脑泡演化发育障碍所致的全前脑及神经组织移行障碍所致的平脑回畸形,巨脑回畸形以及小多脑回等,包括联合障碍所致的透明隔缺如或发育不全。温馨提示:阅读千遍不如咨询一遍,请与我院专家交流。

3、脑缺氧缺血。故凡能造成母体与胎儿间血液循环和气体交换障碍,或导致新生儿动脉低血压、静脉淤血者,均有可能引起脑缺血缺氧,造成大脑损伤而遗留脑瘫。

4、低体重儿,包括早产未成熟儿,足月小样儿。这些婴儿均不同程度宫内发育迟缓。同时也影响中枢神经系统发育,且常并发室管膜下出血和脑室内出血,后者易引起痉挛性两侧瘫。易导致唐氏综合征。

其次是由于其他因素所导致的:

1、遗传原因。当胎儿的父母双方或者一方有遗传性疾病、隔代遗传性疾病、代谢类疾病等等疾病时,胎儿发生畸形的概率就会非常大。这一点需要进行详尽的婚前体检和孕前检查以及治疗。

2、环境原因。有的孕妇或者男方,工作或者居住的地方有着很强的辐射、重金属污染、农药污染等环境原因,此外劣质化妆品中的有毒物质,也会导致胎儿发生畸形。

3、噪音、空气污染。很多人注意到水污染、装修污染以及食物的无公害,但是没有注意到高浓度的汽车尾气以及强烈的噪音污染,这两种污染也会导致胎儿畸形。

4、父母患病。如果孕妇在妊娠的前三个月就患有一些疾病,会导致胎儿感染细菌、病毒等病原体,例如孕妇有甲状腺功能低下或者甲状腺功能亢奋、糖尿病等。还有就是父母一方或者双方患有一些重大疾病也会有一定的几率通过遗传导致胎儿畸形,例如唐氏综合征、小儿麻痹症、侏儒症等等。

5、服用了禁用药物。孕妇在妊娠的前三个月生病没有按照医生的指导,自己滥用药物是会导致胎儿畸形的。部分药物会导致胎儿的骨骼、神经中枢、内脏等发生病变和畸形。

6、营养不良。有的孕妇害怕怀孕会发胖,就节食进而导致自己和胎儿营养不良,或者因为其他的原因而导致营养不良。孕妇的营养不良会导致胎儿的新陈代谢紊乱,进而导致胎儿发育畸形。

除了上述原因之外,还有近超过一般的胎儿畸形是不明原因造成的。这些不明原因只能寄希望于医疗技术的发展,才能一一发现并解决。就目前的医疗技术而言,只要按照医生的指导并且自己严格注意的话,胎儿畸形的概率是很小的。

(图片来自网络。)

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