优生优育成为越来越多家庭关注的焦点。孕期筛查作为保障母婴健康的重要手段，越来越受到重视。其中，唐筛（唐氏筛查）作为筛查胎儿非整倍体染色体异常的一种方法，被广大孕妈妈所熟知。“十个唐筛九个高危”的说法让许多孕妈妈心生恐慌。本文将为您揭秘唐筛，帮助孕妈妈们正确应对。
一、唐筛是什么？
唐筛，全称为唐氏筛查，是一种通过检测孕妇血清学指标和超声检查，对胎儿非整倍体染色体异常进行筛查的方法。目前，唐筛主要针对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征进行筛查。
二、唐筛的原理
唐筛的原理是：孕妇血清中某些生化指标的水平与胎儿非整倍体染色体异常的发生风险密切相关。通过检测这些指标，可以评估胎儿非整倍体染色体异常的风险。
三、唐筛的准确性
“十个唐筛九个高危”的说法，让许多孕妈妈对唐筛的准确性产生质疑。实际上，唐筛的准确性较高。据权威资料显示，唐筛对21-三体综合征的检出率约为60%-70%，对18-三体综合征的检出率约为50%-60%，对13-三体综合征的检出率约为30%-40%。虽然唐筛的准确性不如无创产前检测（NIPT），但作为一种经济、便捷的筛查方法，唐筛仍然具有很高的实用价值。
四、唐筛高危怎么办？
1. 保持冷静：当唐筛结果显示高危时，孕妈妈首先要保持冷静，不要过度恐慌。高危并不代表一定会生出异常胎儿，只是提示存在一定的风险。
2. 咨询医生：及时与医生沟通，了解高危的具体原因，并根据医生的建议进行下一步检查。常见的下一步检查包括无创产前检测（NIPT）、羊水穿刺等。
3. 重视孕期保健：孕期保健对于预防胎儿非整倍体染色体异常具有重要意义。孕妈妈应保持良好的生活习惯，合理膳食，定期产检，密切关注胎儿的生长发育。
4. 保持乐观心态：保持乐观的心态，有助于减轻心理压力，降低胎儿非整倍体染色体异常的风险。
唐筛作为一种孕期筛查方法，在保障母婴健康方面发挥着重要作用。虽然“十个唐筛九个高危”的说法让许多孕妈妈心生恐慌，但了解唐筛的原理、准确性和应对方法，有助于孕妈妈们正确应对。在此，祝愿每一位孕妈妈都能拥有健康的宝宝！
十个唐筛九个高危
十个唐筛九个高危
十个唐筛九个高危，唐筛即指唐氏筛查，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，从此来达到目的的一项检查，主要是为了筛选有没有唐氏综合症，十个唐筛九个高危是真的吗？
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十个唐筛九个高危，这种情况是不存在的，目前，据数据统计，胎儿唐筛高风险的几率为800比1，做唐筛会出现低风险、临界风险以及高风险三种情况，当出现临界风险或者高风险时，医生都会建议孕妇进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查，明确判断胎儿是否患有唐氏综合征。
孕妇不用过于紧张，医生往往会通过具体检查准确评估胎儿患上唐氏综合征的几率，孕妇积极按照医生的吩咐，放松心情，如期做好检查即可。
唐氏筛查是怀孕早期非常重要的一项检查，唐氏筛查的高危概率并没有这么高，如果做10个唐氏筛查，中间有9个是高危因素，大部分见于高龄孕妇，也就是年龄大于35岁以上的孕妇。35岁以上的孕妇属于21-三体综合征的高发人群，所以只要是35岁以上的孕妇去做检查，10个做唐氏筛查10个都会是高危。对于唐氏筛查的高危风险需要进一步检查，因为21-三体综合症对宝宝的智力、生长发育都有影响。对于高危的孕妇需要进行产前诊断，要及时去当地的优生遗传科进行进一步产前咨询和产前诊断。
唐筛的最佳时间
唐氏筛查的最佳时间是在孕15～20周。一般抽血后2～3周内即可拿到筛查结果，如果结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
唐筛可以吃早餐吗
孕妇做唐氏筛查时无需空腹，抽取静脉血。
哪些孕妇该做唐氏筛查
每一个孕妇都应该做唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1％的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。
随着年龄的增长，生下唐氏儿的概率就越高，为了避免唐氏患儿给家人带来的负担，孕妇应自觉去医院做唐筛。当孕妇超过35岁即“高龄产妇”，胎儿的先天性缺陷几率增加，因此，“高龄产妇”做唐氏筛查是非常必要的。
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唐氏筛查是什么
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查什么时候做
唐氏筛查什么时候做最好？怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的.可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。
唐氏筛查怎么做
抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A)、游离hCGB亚基（早期两项)或甲型胎儿蛋白（AFP)和绒毛促性腺激素（HCG)和游离雌三醇（uE3)（中期三项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，目前一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法，国家推荐时间分辨免疫荧光法。
唐氏筛查不需要空腹。虽然唐氏筛查是通过抽血来完成，但是这个主要是检查胎儿有无畸形，与抽血做肝功能测试等项目不一样，所以，唐筛并没有空腹的要求。
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一、什么是唐氏筛查?
全名唐氏筛查，是唐氏综合症产前挑选检查的通称，目地是根据检验孕妈妈的血夜，来分辨胎宝宝身患唐氏症的风险水平。
唐氏筛查按时间分成早期唐筛(一般 在怀孕期间的9周～13周)和中期唐筛(一般 在怀孕期间的15周～20周)，检查时不用空肚，立即抽血化验。
二、什么是糖筛/糖耐?
他们全是检查怀孕期尿毒症的。
“糖筛”：对孕期的女人是不是身患怀孕期尿毒症开展的一项筛选，一般在怀孕期间24-28周开展检查，它是大多数孕妈妈必须开展的新项目。
“糖耐”：糖筛不合格时必须进一步开展检查时做的，换句话说，先开展糖筛检查，才可以再开展糖耐检查。
那麼糖筛何时做最好是?
有尿毒症家庭史、肥胖症等高风险要素的孕妈妈，糖筛检查应当提早到怀孕20周上下开展。
别的的孕妈妈应在孕期24~28周开展糖筛检查，由于在这里一时段恰逢胎宝宝迅速成长期，孕妈妈胚胎代谢作用愈来愈充沛，人体内各种各样造成 尿毒症的要素发展趋势到更为显著，因此不容易误诊。
另一方面，假如这时发觉孕妈妈有糖酵解难题，能够 尽早医治，将将会的母婴用品伤害降低至最少。
一些孕妈妈会问：糖筛可以不做吗?
“糖筛”是怀孕期尿毒症筛选的通称，糖筛高风险一般医师会提议再次做糖耐检查，以诊断有没有怀孕合拼尿毒症，怀孕期内尿毒症对孕产及胎宝宝的伤害是各个方面的，情况严重可威协母婴用品的人身安全，
因此有标准的孕妈妈最好是都做糖筛检查，以尽快检验出是不是有孕妇高血糖并医治。
尤其是有下列状况的提议做糖筛检查：
1、大家族组员有尿毒症史的孕妈妈;
2、曾有胎宝宝发育畸形、胎死腹中、妈宝男、孕妇难产病历的孕妈妈;
3、孕检出现尿糖、肥胖症、增加体重过多等的孕妈妈。
做糖筛检查特别注意：
1、大前天夜里8点之后不必进餐，水也少喝。
2、检查前半个月降低木薯淀粉、糖分的摄取。
3、糖筛或糖耐前一天，最好是以吃口味淡的素餐主导，白米饭也最好是少吃。
4、做糖筛时，喝糖水的情况下不必小口吞，一点一点的喝，但是要在3-五分钟以内喝了，喝了后最好是多行走，那样一个小时内动能会有一定的耗费，会协助减少血糖浓度。
5、抽血化验时间把握好，喝了后的一小时算，假如你从7点10分刚开始喝，7点20喝了，那得8点20分再抽血化验。
唐筛高危
你好！唐氏综合征是一种偶发性疾病，怀孕妇女都有可能生出“唐氏儿”，因此，建议每一位孕妇都接受唐氏综合征检查，做到防范于未然。
筛查结果1：190，属于高危孕妇的范畴，表明190个孕妇中有1个孕妇会生唐氏儿，这个几率很大，医生现在尚不能100%排除，所以需要做进一步检查明确诊断。如果检查没有问题，可以继续妊娠。如果确诊胎儿有先天遗传性疾病，那就及时终止妊娠。这样，可以避免怀胎十月结果生个愚型宝宝。
为什么那么多人唐筛高危,到底唐筛有没有意义
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
折叠哪些女性需要做唐筛？
34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
折叠唐筛检查有危险吗？
唐筛检查是一种安全、方便的检查，对孕妇、胎儿都没有危险性。检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，不会有危险。
折叠怎样查看化验结果？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
折叠唐筛的准确度是多少？
唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
随着技术的不断发展，除了唐筛外，现在还可以利用无创产前基因检测唐氏综合征及18、13染色体异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。
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