我国产前筛查技术日趋成熟,越来越多的家庭开始重视产前筛查。产前筛查是指在孕期对孕妇进行的一系列检查,旨在及时发现胎儿可能存在的染色体异常、遗传疾病等,为优生优育提供有力保障。本文将详细介绍产前筛查的项目、目的及重要性,以帮助准父母们更好地了解这一重要环节。
一、产前筛查的项目
1. 常规产前筛查
(1)血常规:通过检测孕妇血液中的白细胞、红细胞、血红蛋白等指标,评估孕妇是否存在贫血等问题。
(2)尿常规:检测孕妇尿液中的葡萄糖、酮体、蛋白质等指标,判断孕妇是否存在糖尿病、肾脏疾病等问题。
(3)肝功能:检测孕妇血液中的肝酶、胆红素等指标,了解孕妇肝脏功能。
(4)肾功能:检测孕妇血液中的肌酐、尿素氮等指标,评估孕妇肾脏功能。
(5)血糖:检测孕妇血糖水平,了解孕妇是否存在妊娠糖尿病。
2. 高危产前筛查
(1)唐筛:通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(Free ê3)和绒毛膜促性腺激素(hCG)等指标,评估胎儿非染色体异常风险。
(2)无创产前检测(NIPT):通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA,判断胎儿染色体异常风险。
(3)羊水穿刺:通过采集羊水样本,检测胎儿染色体异常、遗传疾病等。
(4)绒毛活检:通过采集绒毛组织样本,检测胎儿染色体异常、遗传疾病等。
二、产前筛查的目的
1. 早期发现胎儿异常,及时进行干预和治疗,降低胎儿畸形率。
2. 了解孕妇健康状况,为孕期保健提供依据。
3. 为孕妇提供心理支持,减轻孕期焦虑。
4. 提高优生优育水平,降低出生缺陷发生率。
三、产前筛查的重要性
1. 保障母婴健康:产前筛查可以帮助孕妇及时发现胎儿异常,避免因出生缺陷导致母婴健康问题。
2. 提高生育质量:通过产前筛查,可以降低胎儿畸形率,提高生育质量。
3. 促进家庭幸福:及时发现胎儿异常,可以避免家庭因抚养残疾儿童而带来的经济和精神负担。
4. 推动社会进步:降低出生缺陷发生率,有利于提高人口素质,推动社会进步。
产前筛查是保障母婴健康的重要防线,有助于降低胎儿畸形率,提高生育质量。准父母们应重视产前筛查,积极配合医生进行各项检查,为宝宝的健康成长保驾护航。政府和社会各界也应关注产前筛查工作,为孕产妇提供更多关爱和支持,共同营造一个温馨、健康的生育环境。
产前筛查是检查什么的
产前筛查是检查什么的
产前筛查是检查什么的,怀孕分为早期、中期、晚期三个时期,女性在产前一定要积极做好筛查,对宝宝好更是对孕妇的负责任的一种表现。以下了解产前筛查是检查什么的。
产前筛查是检查什么的1
1、血常规检查:在怀孕早期的时候,可以通过血常规看hcg值的高低,以此来判断女性是否怀孕。还要检查女性有没有遗传疾病、传染性疾病等一些不利于胎儿健康的疾病。
2、尿常规:也含有hcg,通过检查尿液来判断女性有没有尿路感染,同时也作为女性怀孕的一个检查项目。
3、B超:这是一项比较普遍的检查项目,通过B超来看怀孕是宫内孕,还是宫外孕。它可以清楚的`看到孕囊。而且还可以看到胎儿的胎心、胎芽,监测胎儿是否正常健康。
这个时期胎儿的发育快速,在妈妈的子宫中还不稳定,需要女性注意自己的身体,不能过于劳累,过于劳累,还要注意营养的摄入,保证饮食的多样化。多吃一些蔬果,预防孕期便秘。这样才可以保证胎儿的健康,同时对于女性也会有较好的帮助。
产前筛查是检查什么的2
1、孕早期产前筛查:F-β-HCG(β-促绒毛膜性激素)、PAP-A(妊娠相关血清蛋白-A)、NT(胎儿颈项皮肤厚度);病原体检测巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫、单纯疱疹病毒U型、唐氏筛查等。
2、孕中期产前筛查:Fβ-HCG(β-促绒毛膜性激素)、UE3(游离雌三醇)、AFP(甲胎蛋白)、病原体检测解脲支原体、乙型肝炎、丙型肝炎、沙眼衣原体、爱滋-病病毒、乳头瘤病毒等。
3、孕晚期产前筛查:b超、彩超(筛查部分体表畸形,如腭裂、唇裂、联体畸形等)。
孕妇产前筛查的项目主要包括血液检查,有肝功能、血型、血常规、爱滋-病抗体、甲乙丙肝抗体、梅毒抗体等检查。
目前选择发病率比较高的三种先天缺陷进行筛查:先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。但是,产前筛查并不是确诊,只是风险预测一种方法。筛查结果为高风险的,表示孕妇生患儿的可能性较高。
可能会有人说,我们家庭中从来没有人患过这类病,我在怀孕中也很正常,是否要参加产前筛查?
有些先天性缺陷如神经管畸形、先天愚型,虽属遗传性疾病,但受环境因素影响较大,它的发生有一定的随机性。仅根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性,因此,所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。
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唐氏筛查内容
具体的筛查包括B超检查、血液检查,以及两者联合检查。别忘了这些都是筛查,不能确切地判断你的宝宝是否有唐氏综合征,只能告诉你宝宝患唐氏综合征的风险有多高。
每个人都有46条染色体,排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体,所以,当精子使卵子受精怀孕后,就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过,有时候也会发生错误,引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常。
在受孕时,宝宝不是从父母那里各取一条21号染色体结合起来,而是又挤进来第三条21号染色体,然后,这条染色体又被复制到宝宝身体的所有细胞上。唐氏综合征有时也称为“21三体综合征”,是最常见的一种染色体异常状况,大约每700个新生宝宝中有1人会出现唐氏综合征。
唐氏筛查怎么看
1、AFP(甲胎蛋白):AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000—70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1—2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。患有先天愚型胎儿的孕妇,其AFP水平为正常孕妇的70%。
2、FreehCGβ9(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素):患有先天愚型胎儿的孕妇,其血清FreehCGβ水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3—2.4MoM。其实free-hcg的MOM值偏高大家也不必太紧张。
3、关于21、18、13三体的问题正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13,“21三体综合征”就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中“21三体”就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
产前检查主要查什么内容
产前检查应在确认为已经妊娠后进行,必须进行全方位的检查,其主要内容包括下列各项:
了解病史
了解本次妊娠的经过,早孕反应情况,有无病毒感染及用药史、射线接触史。详细了解孕妇以往的情况,重点了解孕妇以往的月经情况,以往妊娠分娩有否异常,有无心脏、肾及结核等病史。家族中有无糖尿病、高血压、结核病和遗传病史。
全身检查
对全身情况进行观察及检查各脏器,尤其注意心脏有无病变,测量身高、体重、血压和双侧乳房发育情况。
产科检查
腹部检查包括子宫高度、腹围、胎位、胎心等。阴道检查了解产道、子宫颈、子宫及附件有无异常。
检验
初诊必须做的检验项目为血常规、小便常规、血型。若夫妇双方血型不合,要进一步做血中抗体效价和Rh因子的检测,可作B超了解胎儿宫内情况。
其他
高危妊娠者,若有产史不良,比如死胎、胎儿畸形、遗传病史等,应进行有关化验,包括母体血清或羊水穿刺检查染色体,甲胎蛋白主要用于筛选畸形。
产前检查,一旦发现异常现象,就应做好相应准备。
产筛主要检查什么项目
女性怀孕之后,都希望胎儿能健康生长。不过有很多胎儿会出现一些异常,而且通过产前的筛查就能够暴露出来。所以孕妇在孕期是必须要进行产前筛查的,以防止带有缺陷的宝宝出生。那么,产筛主要检查什么项目呢?
1、血糖:女性怀孕之后激素会有很大的变化,这会增加患上糖尿病的几率。而孕期的高血糖会使胎儿过大,进而引发难产。糖尿病还容易造成死胎以及畸形的出现,所以必须要对孕妇的血糖进行检测。要是发现得早,就能够及早的控制,减少疾病对胎儿的伤害。
2、唐筛:在怀孕以后,唐氏筛查是必做的项目。通过糖筛就能够知道胎儿患上唐氏综合症的几率,如果唐筛结果显示高危的话,孕妇还要进行羊水穿刺,以确定胎儿到底是不是唐氏儿。35岁以上的孕妇属于高危人群,可以直接进行羊水穿刺检查。
3、B超:孕妇都是要进行B超检查的,而且还要检查好几次。通过B超就能够直接对胎儿进行观察,比如躯体、头部以及胎盘等。有很多胎儿的畸形都是可以通过B超发现的,因此B超是产筛不可缺少的项目。
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