唐氏儿，这个令人闻之色变的词语，一直困扰着无数家庭。据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年约有80万唐氏儿出生。在我国，唐氏儿的发生率约为1/600，这意味着每600个新生儿中就有一个可能患有唐氏综合征。了解易生唐氏儿的孕妇群体，有助于我们提前做好预防措施，共筑健康母婴未来。
一、四类易生唐氏儿的孕妇群体
1. 高龄孕妇
随着年龄的增长，女性的生育能力逐渐下降，卵子质量也随之降低。据统计，35岁以上孕妇的唐氏儿发生率约为1/300，45岁以上孕妇的唐氏儿发生率甚至高达1/50。因此，高龄孕妇是唐氏儿的高发群体。
2. 有唐氏儿家族史孕妇
家族中若曾出现过唐氏儿，那么该孕妇的生育风险也会相应增加。研究表明，若孕妇的一级亲属（如父母、兄弟姐妹）患有唐氏综合征，那么她生育唐氏儿的几率将增加10倍。
3. 有不良生育史孕妇
曾生育过唐氏儿、染色体异常儿等不良生育史的孕妇，再次生育唐氏儿的几率相对较高。孕妇若有过自然流产、宫外孕、胎停育等不良生育经历，也可能增加唐氏儿的发生率。
4. 产前筛查异常孕妇
产前筛查是预防唐氏儿的重要手段。若孕妇在产前筛查中，如无创产前基因检测（NIPT）、羊水穿刺等检查出现异常，那么她的生育风险也会相应增加。
二、预防唐氏儿，共筑健康母婴未来
1. 提前做好孕前检查
孕前检查是预防唐氏儿的重要环节。孕妇应提前进行染色体检查、优生优育咨询等，确保自身和胎儿的健康。
2. 选择合适的生育年龄
高龄孕妇应尽量避免生育，若确实需要生育，建议在医生的指导下，采取辅助生殖技术等手段。
3. 积极参与产前筛查
产前筛查是预防唐氏儿的有效手段。孕妇应积极配合医生进行相关检查，如无创产前基因检测、羊水穿刺等。
4. 做好孕期保健
孕期保健对预防唐氏儿至关重要。孕妇应保持良好的生活习惯，如合理膳食、适量运动、充足睡眠等，降低生育唐氏儿的风险。
5. 关注孕期心理
孕期心理对胎儿发育至关重要。孕妇应保持乐观、积极的心态，避免过度紧张、焦虑等情绪，降低生育唐氏儿的几率。
了解易生唐氏儿的孕妇群体，有助于我们提前做好预防措施，共筑健康母婴未来。让我们携手关注孕妇健康，为爱护航，为每一个家庭带来幸福和希望。
哪些夫妻易生“唐氏综合征”唐氏儿呢
唐氏综合症，这是每个夫妻都有可能面对的幼儿疾病，这就是为什么孕妇都要检查唐筛的原因。但是并不是说每个人的几率都很高。
当时综合症就是21三体综合症，是由于染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病。
唐氏儿一般都会有智能低下、表情眼神呆滞、生长发育存在障碍、畸形等状况。
一般来说，医医学上认为存在一些情况的夫妻一生唐氏儿：
1.受孕时：
有一方染色体异常；或者妊娠前后，孕妇有病毒感染史，像一些比较严重的流感、风疹等；一方比较高龄等，35岁以上发病率大幅增加。
2.怀孕中：
服用一些导致畸形的药物；受到严重的辐射等。
一个唐氏儿对家庭来说是比较严重的打击，所以夫妻双方都要认真备孕。因为现在没有有效的治疗方法。
另外怀孕过程中注意筛查，不过有些查出高风险的，最后生出来也没有问题。
不过父母一定要好好备孕，不要让我们的不小心，换来孩子不幸的一生。
“唐氏综合症”又叫做“21-三体综合症”，顾名思义是由于21号染色体问题导致的疾病，患病的孩子有着明显的特殊面容、智能落后、发育障碍等症状，基本上生活不能自理，另整个家庭苦不堪言。
1、妊娠期前后有病毒感染的孕妇
有研究发现，妊娠期有过感染病毒的孕妇，生下唐氏儿的几率明显增高，孕妇可以在孕期3个月左右时，可以做“致畸五项”排查是否感染过病毒，包括弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
2、夫妻年龄偏大
夫妻一方或双方年龄偏大，唐氏儿的几率都会升高，医院通常建议34岁以上的孕妇做无创DNA或羊水穿刺，这两种排查的准确率会更高一些。
3、妊娠前后服用过致畸药物
21号染色体异常，通常发生在妊娠前期，在这个阶段服用某种致畸药物，可能导致染色体发生异常。
4、辐射
长期在有辐射危险的环境工作，也可能导致胎儿染色体突变，如果要怀孕计划，建议远离有辐射的工作环境。
唐氏筛查医生会建议在孕15~20周时做，目的就是对唐氏儿风险进行筛查，准确率在80%~90%左右，准确率并不是特别高。
一般唐氏筛查结果是临界值或者高风险，医生会建议做羊水穿刺，进一步排查，而羊水穿刺准确率高达99%。
有些妈妈会问，“既然羊水穿刺准确率那么高，为什么不直接坐穿刺。”
首先，羊水穿刺价格更高，对于风险低、经济又不宽裕的孕妈来说，唐筛更合适。
再者，羊水穿刺有一定风险，并不像唐筛抽个血就可以，而是需要用一根长长的针，刺穿子宫和羊腹膜抽取一些羊水，这种有创伤的操作可能带来一定风险。
所以，孕检真的很有必要，不要总怀着侥幸心理，觉得不能发生在自己身上，倘若真的发生在自己身上，想后悔就为时已晚。
生唐氏儿不是哪些夫妻容易生，没有特定的人群。缺乏生理科学知识的人，按自然生育规律的人，都有可能生到唐氏儿，只是各人的运气碰到没碰到而已。
一般唐氏儿的出现，都是在受孕时，碰在女方的卵细胞处于老化或过于老化时受孕，染色体严重变异或缺失造成的。
要避免唐氏儿的出现，必须掌握生儿育女的科学知识，杜绝自然受孕，选择好在男女精卵细胞质量最好的时间点受孕生育的孩子，绝对不会出现唐氏儿。所以，优生优育非常重要，选择优生优育不但避免唐氏儿的出现，还能生聪明 健康 的孩子。
你好，很高兴为你回答这个问题。
首先我们来了解一下什么是唐氏综合征。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
这些夫妻易生“唐氏儿”：
1.高龄产妇。高龄产妇是指妊娠时孕妇年龄大于35岁。母亲25岁以下，生出唐氏儿的概率是1/2000，母亲35-39岁，生出唐氏儿概率是1/50。
2.夫妻双方在一些电子厂等有辐射的地方上班，也与可能生出“唐氏儿”。
目前没有很好的治疗方法，产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。
越来越多的高龄产妇的出现，让“唐氏患儿”出生的概率大大提高。唐氏综合征也称为21三体综合症，是一种染色体异常导致的先天缺陷。虽可存活到成年，但丧失劳动能力及生活自理能力，迄今没有根治方法，危害极大，成为家庭和 社会 的巨大负担。
1、夫妻当中，有一方的年龄较大。
2、夫妻当中，有一方长期处于放射性荧幕下工作或污染环境中工作。
3、受孕时夫妻当中，有一方的染色体异常。
4、妊娠前后，孕妇有病毒感染史。
5、妊娠前后，孕妇服用致畸药物。
6、有习惯性流产史、早产或者是死胎的孕妇。
1.年龄在≥35周岁的孕妇；
2.妊娠初始阶段，接触过某些致畸化学物质的孕妇；
3.孕妇有家族遗传病史，或者曾产下先天严重畸形宝宝的孕妇；
4.胚胎发育中出现某些不正常的现象，如羊水太多（或太少），又如胚胎发育迟缓。
哪些夫妻容易生出唐氏综合症儿童
唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”，它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商，并伴有特殊面容。截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。
据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800，神经管畸形的发病率为1/700。
专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：
1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等;
可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”既TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
检查费用及时间：TORCH检查的费用100元左右. TORCH检查的时间怀孕3个月左右。
2、受孕时，夫妻一方染色体异常;
医生建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。
检查时间：母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15~20周之后才能进行。
3、夫妻一方年龄较大;
4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等;
5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;
7、夫妻一方长期饲养宠物者。
因此，孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验，对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠。唐氏儿一般都会出现脑力发育迟缓的问题，建议家长在做唐筛了解到情况后应该接受终止妊娠，身体恢复后才能进行下一次的妊娠怀孕。
唐氏综合征风险1比1937怎么回事
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唐氏综合征风险1比1937怎么回事，每位父母都希望自己的孩子聪明健康，而孕期在医院进行孕检时，其中有一项检查是必不可少的那就是唐氏筛查，唐氏综合征是一种较为常见的婴儿出生缺陷，那么唐氏综合征风险1比1937怎么回事？
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1、唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
2、大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下)患有唐氏（DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐氏综合症风险率多少为正常
1、唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250)为低风险，神经管缺陷风险7.28（标准值2.5)高于2.5为高风险，母龄风险率1/1018低风险。
2、不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。目前有唐氏筛查会根据年龄，化验，等等综合分析判断，给出一个风险率。
唐氏综合征只会有少数的人才会得这种疾病，不过只要有效的控制是不会对宝宝产生任何的威胁，不过孕中的准妈妈要多做一些相应的运动。不过要在家人的陪同之下才能做运动，最好是咨询一下医生，这样才会健康的生下宝宝。
唐氏综合征低风险？
1、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
2、唐氏综合症的产前诊断和筛查。对于准妈妈们来说，最好的减小新生儿患病机率的方法，就是在孕期13周到16周，及时进行胎儿的唐筛检查，这样可以最大程度进行人工医学干预，从而减少新生儿患唐氏综合症的风险。
唐氏综合征的患病原因
1、遗传
10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。
2、致畸物质及疾病
环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。
3、妊娠时父母的年龄
随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。
对于宝宝患有唐氏综合征是非常难过的，染色体的改变是很难治疗的，基因的改变在现在的医疗界还是有待于努力的。如果你的’宝宝出生时患有唐氏综合征请家长们多加照顾孩子，给他们更多的爱，让他们尽可能的和常人一样成长。
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唐氏综合征缺陷婴儿的高发人群
据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800-1/600，神经管畸形的发病率为1/700。据专家介绍，现代人因为环境影响及不正常的生活习惯，容易产生自身的基因突变，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。我总结了以下有关七种夫妻易生“唐氏综合征”缺陷婴儿的知识，愿给朋友们带来帮助。
下列7类夫妻属高发人群：
1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等
2、受孕时，夫妻一方染色体异常
3、夫妻一方年龄较大
4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等
5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作
6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇
7、夫妻一方长期饲养宠物者。
唐氏综合征，目前既无有效预防方法，也无有效治疗方法，只有通过产前筛查及早发现，及时采取措施。目前可通过唐氏筛查发现唐氏综合征，通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合征。
关于唐氏筛查的准确率
唐筛检查可筛检出60——70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。因此，高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。所以去医院做个唐氏筛查很必要。
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